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1-methyl-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1175017-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
英文别名
——
1-methyl-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)-1H-imidazol-3-ium bromide化学式
CAS
1175017-40-9
化学式
Br*C15H21N2
mdl
——
分子量
309.249
InChiKey
NPLKHACQTZMVIL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, X-ray structures, and catalytic activities of (κ2-C,N)-palladacycles bearing imidazol-2-ylidenes
    摘要:
    Quaternisation of methylimidazole (1) by methyl substituted benzyl bromides afforded imidazolium salts (2) which were converted to (kappa(2)-C, N)-palladacycles bearing imidazol-2-ylidenes 6 or 7, by either in situ deprotonation or via Ag-NHC intermediate (3), using the bridged palladacycles 4 or 5, respectively. The palladacycles 6 and 7 were characterized by elemental analysis; NMR spectroscopy and the molecular structure of 6c and 7c were determined by X-ray crystallography. The complexes 6 and 7 display high activity in Suzuki-Miyaura coupling of a range of aryl bromides. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.03.034
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑2,3,5,6-tetramethylbenzyl bromide甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到1-methyl-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾连接的席夫碱钯环的合成,表征和催化活性
    摘要:
    一系列ñ -杂环卡宾(NHC)连接的席夫碱钯化合物是由反应合成μ -acetato桥接席夫碱钯环(PDL 1-2与咪唑鎓盐)(AC)。使用1 H NMR,13 C NMR,红外光谱,MS分析和一种复合物(PdL 1)的单晶X射线衍射对新的NHC连接的巴拉达环进行了全面表征。进一步探索了钯环的催化应用,以实现芳基溴化物与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。确定新的二聚亚胺亚胺-Palladacycle(PdL 2)在本研究中的偶联化合物中表现出最高的催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2021.120360
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文献信息

  • The role of N-heterocyclic carbene substituents on ruthenium(II) complexes in the catalytic transfer hydrogenation of acetophenone
    作者:Muhammet Emin GÜNAY、Gülcan GENÇAY ÇOĞAŞLIOĞLU
    DOI:10.3906/kim-1506-15
    日期:——
    The novel ruthenium(II) complexes [RuCl$_2}$(NHC)($p$-cymene)], \textbf3a}--\textbfe}, containing 1-alkyl-3-benzylimidazol-2-ylidene ligands were prepared. All synthesized compounds were characterized by NMR spectroscopy and elemental analyses. Ru(II)-NHC complexes were tested as catalysts for the transfer hydrogenation of acetophenone, showing modest to high activity in this reaction. The results revealed that efficiencies depend on the substituents of the benzene ring of the benzyl on the N atom of the NHC ring.
    含1-烷基-3-苄基咪唑啉-2-亚基配体的新型(II)配合物[RuCl$_2}$(NHC)($p$-枯烯)],**3a**--**e**,已被制备。所有合成的化合物均通过核磁共振波谱和元素分析进行了表征。(II)-NHC配合物被测试为乙酰苯的转移氢化反应的催化剂,显示出适中至高的活性。结果表明,效率取决于NHC环上N原子上的苄基苯环的取代基。
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