(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-propyl)-1-methyl-cycloheptane | 802903-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-propyl)-1-methyl-cycloheptane
• CAS: 802903-32-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂
• 分子量: 366.544
• InChiKey: FDUGSXFYYSSVGC-RPBOFIJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-propyl)-1-methyl-cycloheptane 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (S)-2-((Z)-Hex-3-enyl)-2-methyl-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  碳双环支架的对映选择性构建

  摘要：

  烯丙基和苄基格氏试剂在更多取代的碳原子上顺利打开苯基炔基活化的环状三取代环氧化物，得到具有手性季铵中心的仲醇。这些醇是通过分子内烷基化构建对映异构纯碳双环支架的良好底物。

  DOI：

  10.1021/ja045849k
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Allyl-2-phenylethynyl-cycloheptanol 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 氢氧化钾 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， -78.0~210.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.53h， 生成 (1S,2R)-2-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-propyl)-1-methyl-cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  碳双环支架的对映选择性构建

  摘要：

  烯丙基和苄基格氏试剂在更多取代的碳原子上顺利打开苯基炔基活化的环状三取代环氧化物，得到具有手性季铵中心的仲醇。这些醇是通过分子内烷基化构建对映异构纯碳双环支架的良好底物。

  DOI：

  10.1021/ja045849k