methyl (2S)-2-amino-3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]propanoate | 1363261-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-amino-3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetamido-3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]-propanoate；(S)-N(α)-acetyl-2-(4-fluorophenyl)tryptophan methyl ester；methyl (2S)-2-acetamido-3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]propanoate
• CAS: 1363261-63-5
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 354.381
• InChiKey: SWOYTYNKILIHOM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 N-乙酰-L-色氨酸甲酯 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到methyl (2S)-2-amino-3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酸促进的[ArN2] X对色氨酸的轻度和区域选择性Pd（OAc）2催化色氨酸的CH芳基化。

  摘要：

  色氨酸的区域选择性Pd介导的CH键芳基化方法，利用稳定的芳基重氮盐，在某些情况下可定量提供C2芳基化的色氨酸衍生物。反应在无碱的空气中和室温在EtOAc中进行。已使用CHEM21绿色化学工具包对合成方法进行了评估，并与其他色氨酸衍生物芳基化方法进行了比较。在初步的机理研究中已探究了钯催化剂种类的行为，这表明尽管钯纳米颗粒是在底物周转期间形成的，但该反应仍在均匀地进行。在所检查的反应条件下，这些较高阶的Pd物种对催化的影响似乎很小：例如，在底物周转的后期阶段起Pd储库的作用或濒临灭绝的形式（源自催化剂失活）。我们已经确定，当[ArN2] BF4盐与Pd（OAc）2一起使用时，TsOH会缩短诱导期。与Pd（OAc）2相比，发现Pd（OTs）2（MeCN）2是优良的预催化剂（通过动力学研究证实）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03121

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Tryptophan Derivatives by a Tandem Friedel–Crafts Conjugate Addition/Asymmetric Protonation Reaction
  作者：Madeleine E. Kieffer、Lindsay M. Repka、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/ja209390d

  日期：2012.3.21

  tandem Friedel-Crafts conjugate addition/asymmetric protonation reaction between 2-substituted indoles and methyl 2-acetamidoacrylate is reported. The reaction is catalyzed by (R)-3,3'-dibromo-BINOL in the presence of stoichiometric SnCl(4), and is the first example of a tandem conjugate addition/asymmetric protonation reaction using a BINOL·SnCl(4) complex as the catalyst. A range of indoles furnished

  报道了2-取代吲哚和2-乙酰氨基丙烯酸甲酯之间的串联Friedel-Crafts 共轭加成/不对称质子化反应。该反应在化学计量的 SnCl(4) 存在下由 (R)-3,3'-二溴-BINOL 催化，并且是使用 BINOL·SnCl(4) 配合物进行串联共轭加成/不对称质子化反应的第一个例子作为催化剂。一系列吲哚以良好的产率和高水平的对映选择性提供合成色氨酸衍生物，即使在制备规模上也是如此。这种转化的趋同性质应该有助于制备非天然色氨酸衍生物，用于广泛的合成和生物应用。
• A mild and selective Pd-mediated methodology for the synthesis of highly fluorescent 2-arylated tryptophans and tryptophan-containing peptides: a catalytic role for Pd⁰ nanoparticles?
  作者：Thomas J. Williams、Alan J. Reay、Adrian C. Whitwood、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1039/c3cc48481e

  日期：——

  A Pd-mediated direct C-H bond functionalisation of tryptophan has been developed, both as a single amino acid residue and within peptides. Important mechanistic insight into this process has been gained by characterising a Pd catalytically competent nanoparticle phase which evolves during the early stages of reaction.

  色氨酸的Pd介导的直接CH键功能化已开发，既可以作为单个氨基酸残基，又可以作为肽内的氨基酸。通过表征在反应早期阶段发展的Pd具有催化作用的纳米粒子相，已经获得了对该过程的重要机械学见解。
• Unified mild reaction conditions for C2-selective Pd-catalysed tryptophan arylation, including tryptophan-containing peptides
  作者：Alan J. Reay、Thomas J. Williams、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1039/c5ob01174d

  日期：——

  Mild Pd-mediated C–H functionalisation protocols, facilitating tryptophanC2-arylation, have been developed. Tryptophan-containing peptides, susceptible to oxidation, have been arylated.

  通过Pd介导的温和C-H官能化协议，促进了色氨酸的C2芳基化。易氧化的含色氨酸肽已被芳基化。
• Photoredox C(2)-Arylation of Indole- and Tryptophan-Containing Biomolecules
  作者：Bruno M. da S. Santos、Fernanda G. Finelli、David R. Spring

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01019

  日期：2024.5.17

  methodology for photoredox arylation of an indole scaffold using aryldiazonium salts under mild and metal-free conditions. Our approach enables the regioselective and chemoselective introduction of several aryl groups to the C(2) position of indoles and tryptophan, even in competition with other amino acids. This approach extends to the late-stage functionalization of peptides and lysozyme, heralding

  我们介绍了一种新颖且简单的方法，在温和且无金属的条件下使用芳基重氮盐对吲哚支架进行光氧化还原芳基化。我们的方法能够将多个芳基区域选择性和化学选择性地引入吲哚和色氨酸的 C(2) 位，甚至与其他氨基酸竞争。这种方法扩展到肽和溶菌酶的后期功能化，预示着野生型蛋白质中色氨酸残基前所未有的芳基化，并在化学生物学中提供了广泛的用途。