tert-butyl N-[2-[[(2S)-2-[(1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-2,3,5a,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-1-yl]propanoyl]amino]ethyl]carbamate | 1262677-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[(2S)-2-[(1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-2,3,5a,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-1-yl]propanoyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1262677-09-7
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₆
• 分子量: 504.667
• InChiKey: OLNAQITWTUMPHW-CNVRFCGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-5-oxo-2,3,5a,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-1-yl]propanoate 在 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[(2S)-2-[(1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-2,3,5a,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-1-yl]propanoyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1