3-butyl-9-methyl-4-phenyl-9H-pyrido[3,4-b] indole | 1218948-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-9-methyl-4-phenyl-9H-pyrido[3,4-b] indole
• 英文别名: 3-n-butyl-9-methyl-4-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole；3-Butyl-9-methyl-4-phenylpyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1218948-14-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: RRJBJKAAYHVWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 作用下， 反应 8.0h， 以161 mg的产率得到3-butyl-9-methyl-4-phenyl-9H-pyrido[3,4-b] indole
  参考文献：
  名称：

  无金属的炔丙基化/氮杂环化方法取代的β-咔啉及其光物理性质的评估。

  摘要：

  在无金属的反应条件下开发了一种有效的酸催化的炔丙基化/氮杂环化序列，从而导致从炔丙基醇和吲哚2-羰基化合物开始一锅合成各种取代的β-咔啉。这种通用的策略进一步扩展到5-氮杂吲哚和5-氮杂苯并噻唑的合成。光学性质表明，操纵β-咔啉上的电子给体和受体部分会对它们的基态和激发态电子行为产生影响。这导致发出蓝色或绿色的光，并应促进有机发光二极管（OLED）的开发。电化学和稳定性研究表明，4a-6在照明过程中显示出容易的氧化还原活性和光稳定性。

  DOI：

  10.1039/c9ob01959f

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Synthesis of Carbolines by Iminoannulation of Internal Alkynes via Direct C−H Bond Cleavage Using Dioxygen as Oxidant
  作者：Shengtao Ding、Zhuangzhi Shi、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol100272s

  日期：2010.4.2

  A palladium-catalyzed iminoannulation of internal alkynes via direct C−H bond cleavage was developed. Dioxygen was employed as a clean oxidant in this kind of catalysis. Carbolines were synthesized from tert-butylimines of N-substituted indole-2-carboxaldehydes or indole-3-carboxaldehydes.

  通过直接CH键断裂，钯催化内部炔的亚氨基环化。在这种催化中，将氧气用作清洁氧化剂。咔啉由N-取代的吲哚-2-甲醛或吲哚-3-甲醛的叔丁基亚胺合成。