N,N-diisopropyl-N'-(3-methoxyphenyl)formimidamide | 1286729-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-N'-(3-methoxyphenyl)formimidamide
• CAS: 1286729-60-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: WPJAJBDMCVDTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-N'-(3-methoxyphenyl)formimidamide 在 叔丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到N'-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-N,N-diisopropylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  N,N-Diisopropylformamidine (DIFA) Protection of Anilines in Metalation Reactions

  摘要：

  研究了一种新型N,N-二异丙基甲酰胺保护基（DIFA）用于对苯胺。金属化过程常常受到这种弱配位且体积庞大的基团的金属导向，使其与由叔丁基碳酸酯和伐尔酰胺基团引导的邻位金属化相辅相成，并且与对苯胺的常规电亲反应兼容。重要的是，DIFA在亲核条件下可被去除，并且对酸稳定，因此与叔丁基碳酸酯、N-叔丁酰胺和其他酸敏感的保护基具有正交性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259058
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 (chloromethylene)diisopropylammonium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N,N-diisopropyl-N'-(3-methoxyphenyl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  N,N-Diisopropylformamidine (DIFA) Protection of Anilines in Metalation Reactions

  摘要：

  研究了一种新型N,N-二异丙基甲酰胺保护基（DIFA）用于对苯胺。金属化过程常常受到这种弱配位且体积庞大的基团的金属导向，使其与由叔丁基碳酸酯和伐尔酰胺基团引导的邻位金属化相辅相成，并且与对苯胺的常规电亲反应兼容。重要的是，DIFA在亲核条件下可被去除，并且对酸稳定，因此与叔丁基碳酸酯、N-叔丁酰胺和其他酸敏感的保护基具有正交性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259058