2-(5-chloro-2-iodophenyl)-4-iodo-2H-[1,2,3]triazole | 1381980-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-iodophenyl)-4-iodo-2H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-iodophenyl)-4-iodotriazole
• CAS: 1381980-79-5
• 化学式: C₈H₄ClI₂N₃
• 分子量: 431.402
• InChiKey: KOXJACILNDHPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯肼盐酸盐 在 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-chloro-2-iodophenyl)-4-iodo-2H-[1,2,3]triazole 、 2-(5-chloro-2-iodophenyl)-4-iodo-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Deproto-metallation and computed CH acidity of 2-aryl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  通过环化相应的glyoxal arylsazone（由商业化的aryldrazine生成）合成了2-芳基-1,2,3-三氮唑。尝试使用不同的2,2,6,6-四甲基哌啶基混合锂-金属（Zn、Cd、Cu、Co、Fe）组合进行2-苯基-1,2,3-三氮唑的去质子金属化，在Zn、Cd和Cu的情况下得到了结果。接着选择锂-锌组合，将去质子化-碘化序列应用于所有合成的2-芳基-1,2,3-三氮唑。借助DFT B3LYP方法在THF溶液中测定的底物CH酸度，对结果进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c2ob25554e