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[1-Amino-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-methyl-[4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenyl]-ammonium; iodide | 109890-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-Amino-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-methyl-[4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenyl]-ammonium; iodide
英文别名
——
[1-Amino-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-methyl-[4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenyl]-ammonium; iodide化学式
CAS
109890-21-3
化学式
C12H15N4OS*I
mdl
——
分子量
390.248
InChiKey
GBWNUYDDWKOGFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.18
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.49
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    强心剂。7.通过4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮和相关化合物抑制豚鼠心肌中分离形式的环状核苷酸磷酸二酯酶。构效关系与体内正性肌力活动的关系。
    摘要:
    研究了一系列4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮和相关化合物的结构活性关系,以体内抑制不同的豚鼠心室肌​​中分离的环状核苷酸磷酸二酯酶(PDE)的形式。除少数例外,这些4,5-二氢吡啶酮酮是强心型III型磷酸二酯酶的抑制剂,后者是该酶的低Km环状AMP特异性形式。对心脏I型和II型磷酸二酯酶的抑制作用极小,它们都水解环状AMP和环状GMP。最具选择性的PDE III抑制剂是CI-930(10),这是咪唑烷的5-甲基类似物(CI-914,1),IC50为0.6 microM。PDE III最有效的抑制剂是4,5,6,7-四氢苯并咪唑类似物10(31),IC50为0。15微米 本文描述了既可选择性抑制III型磷酸二酯酶又可抑制效力的结构特征。此外,还讨论了体外PDE抑制效能,体内正性肌力效能与理化性质之间的相关性。
    DOI:
    10.1021/jm00394a005
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    强心剂。7.通过4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮和相关化合物抑制豚鼠心肌中分离形式的环状核苷酸磷酸二酯酶。构效关系与体内正性肌力活动的关系。
    摘要:
    研究了一系列4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮和相关化合物的结构活性关系,以体内抑制不同的豚鼠心室肌​​中分离的环状核苷酸磷酸二酯酶(PDE)的形式。除少数例外,这些4,5-二氢吡啶酮酮是强心型III型磷酸二酯酶的抑制剂,后者是该酶的低Km环状AMP特异性形式。对心脏I型和II型磷酸二酯酶的抑制作用极小,它们都水解环状AMP和环状GMP。最具选择性的PDE III抑制剂是CI-930(10),这是咪唑烷的5-甲基类似物(CI-914,1),IC50为0.6 microM。PDE III最有效的抑制剂是4,5,6,7-四氢苯并咪唑类似物10(31),IC50为0。15微米 本文描述了既可选择性抑制III型磷酸二酯酶又可抑制效力的结构特征。此外,还讨论了体外PDE抑制效能,体内正性肌力效能与理化性质之间的相关性。
    DOI:
    10.1021/jm00394a005
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