3-bromo-4-chlorobenzenesulfonamide | 900814-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 900814-26-8
• 化学式: C₆H₅BrClNO₂S
• 分子量: 270.534
• InChiKey: NMUHWVSVCUNDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-chlorobenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (2S,4R)-1-(2-(3-acetyl-5-(2-methylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(2′-chloro-2-fluoro-5′-sulfamoyl-[1,1′-biphenyl]-3-yl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2017035353A8
• 作为产物：
  描述：

  在 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-bromo-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/75955

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014008214A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to biaryl-containing inverse agonists of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these biaryl- containing inverse agonists, and methods of modulating ROR-gamma receptors using these inverse agonists. Also provided are methods of using biaryl-containing inverse agonists to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10011612B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺，其中 A 基上的 R12 或 R13 是芳基、杂芳基或杂环 (R32)。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化。
• ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3340981A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• Aryl, Heteroaryl, and Heterocyclic Compounds for Treatment of Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170066783A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R 32 ) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
• [EN] PYRAZOLYL ACYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS AND USEFUL IN THE TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYL ACYLSULFONAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ENDOTHELINE ET PARTICULIEREMENT UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006075955A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The invention provides compounds of formula (I),wherein R¿1?,R¿2? ,R¿3? and R¿4? are as defined in the specification,processes for preparing such compounds,to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of the compounds as active therapeutic agents (F).
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans cette formule R₁,R₂,R₃ et R₄ sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également des procédés permettant de préparer de tels composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés en tant qu'agents thérapeutiques actifs (F).