ethyl 2-ethylpent-2-enoate | 474672-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-ethylpent-2-enoate
• CAS: 474672-54-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: JQHPTIVHDDCJGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethylpent-2-enoate 在 N,N-二甲基甲酰胺 lithium hydroxide 、 草酰溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (E)-1-diazo-3-ethylhex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有三取代 C=C 键的 β,γ-不饱和羧酸酯的不对称二羟基化——三取代 γ-丁内酯的对映选择性合成

  摘要：

  具有立体定义的三取代 C=C 双键的 β,γ-不饱和酯是通过 α,β-不饱和羧基卤化物的 Arndt-Eistert 同系物制备的，通过烯丙基钡试剂的两步甲氧基羰基化，通过 α,β-不饱和酯的解偶联，和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯的 Stobbe 凝聚变体。β,γ-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化，然后自发环化，以中等至良好的产率得到 β-羟基-γ-内酯，对映体过量高达 97%。类似地，四羟基-γ-内酯是从二不饱和酯中获得的；这些内酯被转化为双内酯和不饱和β-羟基γ-内酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500963

文献信息

• 一类含2，6-二叔丁基苯酚类抗氧剂及其制备 方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN105017015B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明揭示了一类新型含2,6‑二叔丁基苯酚的抗氧剂及其新型制备方法，该法以钛、锆、铪、铋、锑金属配合物作为绿色催化剂，以串联反应一步法工艺代替两步法，采用可以同时催化直接酯化反应和迈克尔加成反应的高效金属配合物催化剂制备新型抗氧剂。本方法以丙烯酸(或丙烯酸酯)、季戊四醇和2,6‑二叔丁基苯酚为主要原料，用钛、锆、铪、铋、锑金属配合物绿色催化剂在有机溶剂或无溶剂条件下，反应获得较高产率新型抗氧剂。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。该方法为新型抗氧剂的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
• Synthesis of 2-Hydroxy-3-oxocarboxylic Esters From the Corresponding α,β-Unsaturated Esters by a Simple One-Step Procedure
  作者：D. H. G. Crout、D. L. Rathbone

  DOI：10.1055/s-1989-27142

  日期：——

  A convenient one-step synthesis of 2-alkyl-2-hydroxy-3-oxocarboxylic esters by potassium permanganate oxidation of the corresponding readily available α,β-unsaturated esters is described. Preparation of the latter by the phosphonate modification of the Wittig reaction is also reported.

  本研究介绍了通过高锰酸钾氧化相应的易得δ±,δ²-不饱和酯，一步合成 2-烷基-2-羟基-3-氧代羧酸酯的简便方法。报告还介绍了通过对维蒂希反应进行膦酸盐修饰制备后者的方法。