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4-((4-chlorophenyl)(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-1,2-dihydro-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one | 1403907-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((4-chlorophenyl)(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-1,2-dihydro-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
英文别名
4-[(4-chlorophenyl)-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one
4-((4-chlorophenyl)(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-1,2-dihydro-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one化学式
CAS
1403907-73-2
化学式
C26H19ClN2O4
mdl
——
分子量
458.901
InChiKey
MQAOYLXODCAIDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素乙酰乙酸乙酯4-氯苯甲醛苯肼牛磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.42h, 以81%的产率得到4-((4-chlorophenyl)(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-1,2-dihydro-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    2-氨基乙磺酸(牛磺酸)作为生物有机催化剂催化苄基吡唑基香豆素和新型吡并[2,3-c]吡唑的高效原子经济一锅多组分合成
    摘要:
    摘要 本工作描述了以高产率合成结构多样的苄基吡唑基香豆素 5 (a-s) 的环保多组分方案,涉及 4-羟基香豆素、乙酰乙酸乙酯、水合肼/水合苯肼和醛的反应,以及新型吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物8(a-k)由醛、乙酰乙酸乙酯、丙二腈与异烟肼反应得到的异烟酸酰肼整合,用水作为反应介质,2-氨基乙磺酸(牛磺酸)作为催化剂。这种新方法具有反应时间短、催化反应后催化剂可回收和重复使用而不失去活性和减轻操作等优点。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1619772
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文献信息

  • One-pot multicomponent synthesis of highly functionalized bio-active pyrano[2,3-c]pyrazole and benzylpyrazolyl coumarin derivatives using ZrO<sub>2</sub> nanoparticles as a reusable catalyst
    作者:Arijit Saha、Soumen Payra、Subhash Banerjee
    DOI:10.1039/c4gc02420f
    日期:——

    Herein, a facile one-pot multicomponent protocol for the synthesis of biologically important pyrano[2,3-c]pyrazole and benzylpyrazolyl coumarin derivatives has been demonstrated using ZrO2 nanoparticles as reusable catalyst at room temperature.

    在此,演示了一种简便的一锅多组分合成协议,用于在室温下使用ZrO2纳米颗粒作为可重复使用的催化剂合成具有生物学重要性的喃[2,3- c ]吡唑和苄基吡唑香豆素生物
  • Metal-free heterogeneous and mesoporous biogenic graphene-oxide nanoparticle-catalyzed synthesis of bioactive benzylpyrazolyl coumarin derivatives
    作者:T. A. J. Siddiqui、Balaji G. Ghule、Shoyebmohamad Shaikh、Pritamkumar V. Shinde、Krishna Chaitanya Gunturu、P. K. Zubaidha、Je Moon Yun、Colm O'Dwyer、Rajaram S. Mane、Kwang Ho Kim
    DOI:10.1039/c7ra12550j
    日期:——
    (GONPs), a metal-free, heterogeneous, non-toxic, reusable and mesoporous green-(acid)-catalyst obtained by sugar carbonization through a micro-wave chemical synthesis method for the synthesis of bio-active benzylpyrazolyl coumarin derivatives (BCDs) under thermal conditions (50 °C) in ethanol solvent. The obtained products were purified by re-crystallization from ethanol, assuring usability of GONPs
    我们报道了氧化石墨烯纳米粒子(GONPs)的制备,这是一种无属、异质、无毒、可重复使用的介孔绿色(酸)催化剂,通过微波化学合成方法通过糖碳化获得,用于合成生物材料-在热条件下(50°C)在乙醇溶剂中的活性苄基吡唑香豆素生物(BCD)。所得产物通过乙醇重结晶纯化,确保 GONP 在多组分反应 (MCR) 中的可用性,可广泛应用于合成各种具有治疗意义的生物有效分子。
  • Design and synthesis of benzylpyrazolyl coumarin derivatives via a four-component reaction in water: investigation of the weak interactions accumulating in the crystal structure of a signified compound
    作者:Partha Pratim Ghosh、Gargi Pal、Sanjay Paul、Asish R. Das
    DOI:10.1039/c2gc36021g
    日期:——
    benzylpyrazolyl coumarin derivatives have been synthesized by a green one-pot four-component reaction between aryl hydrazine/hydrazine hydrate (1), ethyl acetoacetate (2), aromatic aldehydes (3) and 4-hydroxycoumarin (4). Molecular scaffolds which assimilate bio-active 3-benzylsubstituted 4-hydroxycoumarins as well as a pyrazolone ring in a single nucleus may be worthwhile molecules from a biological
    苄基吡唑香豆素生物的组合库是通过芳基/之间的绿色单锅四组分反应合成的(1),乙酰乙酸乙酯(2),芳香的醛类(3)及4-羟香豆素(4)。在单个分子中吸收生物活性3-苄基取代的4-羟香豆素以及吡唑啉酮环的分子支架核从生物学的角度来看可能是有价值的分子。反应在 并受雇 冰醋酸 作为...的正确选择 催化剂并被证明是使反应成为可能的关键,并在短时间内在回流条件下获得了良好的优良收率。(R / S)-苄基吡唑基的晶体结构香豆素通过无色谱的高度产物选择性反应容易制得 单晶X射线衍射分析和通过晶体结构分析可感知的主要分子间和分子间相互作用。证实存在强分子内氢键。此外,整个晶体结构由其它分子间氢键,如CH⋯O和芳族CH⋯π相互作用之间ř -和小号-molecules和CH⋯O,NH⋯O和芳族CH⋯π相互作用中仅- [R -分子和不对称单元中的S-分子。
  • In silico binding affinity to cyclooxygenase-II and green synthesis of benzylpyrazolyl coumarin derivatives
    作者:Arijit Saha、Soumen Payra、Sant Kumar Verma、Mou Mandal、Suresh Thareja、Subhash Banerjee
    DOI:10.1039/c5ra16643h
    日期:——
    benzylpyrazolyl coumarin scaffolds to cyclooxygenase-II (COX-II) enzyme and a green synthetic route to access these scaffolds using a neutral ionic liquid, [pmIm]Br as the reusable catalyst and reaction media under metal-free conditions. The integrated scaffolds, benzylpyrazolyl coumarins exhibited stronger binding affinity to COX-II inhibitor than their individual moieties, 3-benzyl coumarins and pyrazolones
    在这里,我们首次报道了苄基吡唑香豆素支架对环加氧酶-II(COX-II)酶的计算机结合亲和力预测,以及一种使用中性离子液体[pmIm] Br作为绿色合成途径访问这些支架的绿色合成途径。在无属条件下可重复使用的催化剂和反应介质。整合的支架,苄基吡唑香豆素对COX-II抑制剂的结合亲和力强于其各自的部分,3-苄基香豆素吡唑啉酮。此外,4-((4-羟基-2-氧代-2 H--3-基)(4-硝基苯基)甲基)-5-甲基-2-苯基-1 H-吡唑-3(2 H)-一种(3c)显示出比市售的消炎药塞来昔布更好的结合亲和力。
  • A Facile Solvent-Free Route for One-Pot Multicomponent Synthesis of Benzylpyrazolyl Coumarins Derivatives in Presence of Effective Synergetic Catalytic System
    作者:NARENDRA R. KAMBLE、VINOD T. KAMBLE
    DOI:10.14233/ajchem.2019.21986
    日期:2019.5.25
    A combinatorial library of benzylpyrazolyl coumarin derivatives have been synthesized by a green one-pot four-component reaction between aryl hydrazine/hydrazine hydrate (1), ethyl acetoacetate (2), aromatic aldehydes (3) and 4-hydroxycoumarin (4) catalyzed by niobium pentachloride with silver salt under solvent-free conditions has been developed. Experimental simplicity, simple work-up procedure and
    通过芳基/ (1)、乙酰乙酸乙酯 (2)、芳香醛 (3) 和 4-羟香豆素 (4) 催化的绿色一锅四组分反应合成了苄基吡唑香豆素生物的组合库。已开发出无溶剂条件下的五氯化铌盐。实验简单、后处理程序简单和室温下无溶剂反应条件是本方案的重要特征。
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