[4-(5-cyclopropylcarbamoyl-3-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester | 1314530-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(5-cyclopropylcarbamoyl-3-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 1314530-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₅
• 分子量: 376.412
• InChiKey: JYFGQSWYTGASMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  114.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(5-cyclopropylcarbamoyl-3-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3'-(3-chloro-benzoylamino)-4-[2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1至R3，A，B，X和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011084985A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙酸乙酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(5-cyclopropylcarbamoyl-3-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1至R3，A，B，X和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011084985A1