1',1'''-bis(terpyridyl)biferrocene | 743438-79-1

• 英文名称: 1',1'''-bis(terpyridyl)biferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(terpyridyl)biferrocene；(2,2':6',2''-terpyridine-(ferrocene)2-2,2':6',2''-terpyridine)；tpy-(fc)2-tpy；C50H36Fe2N6, monoclinic
• CAS: 743438-79-1
• 化学式: C₅₀H₃₆Fe₂N₆
• 分子量: 832.57
• InChiKey: CCEURKUQARZQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1',1'''-bis(terpyridyl)biferrocene 、 [RuCl₃(4′MeO-trpy)] 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到(4'-methoxy-2,2':6',2''-terpyridine)Ru(II)(tpy)-(ferrocene)2-(tpy)Ru(II)(4'-methoxy-2,2':6',2''-terpyridine)(PF6)4
  参考文献：
  名称：

  跨双核钌（II）联吡啶络合物中的氧化还原活性二茂铁间隔基的电子耦合微调制：合成，电化学和光物理性质。

  摘要：

  [[X- tpy ）Ru II（tpy-（fc）2 -tpy）Ru II（X- tpy ）] 4+的电化学和光物理性质（tpy =吡啶基; X = -H（1a），-OCH 3（1b），-Cl（1c）; fc =二茂铁基）和[[X-tpy）Ru II（tpy-C≡C-（fc）2 -C≡C-tpy）Ru II（X-tpy）] 4 +（X = -H（2a），-OCH 3（2b），-Cl（2c））进行了说明。通过电化学测量探测基态HOMO和LUMO能量。紫外可见吸收光谱和发光光谱探测了激发态的光物理性质。的复合物1A - Ç是非发射（λ EXC在脱氧的纯CH 480-580纳米）3 CN或H 2 O / CH 3 CN（4/1）溶液在25℃下。络合物2a - c在H 2 O / CH 3 CN（4/1）溶液中具有室温发光。比较2b，c和2a的发光特性，-OCH 3和-Cl取代基的附着导致发光量子产率的降低和三重态寿命的降低。

  DOI：

  10.1021/om700568h
• 作为产物：
  描述：

  、 N-<1-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl>pyridinium iodide 在 NaOH 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1',1'''-bis(terpyridyl)biferrocene
  参考文献：
  名称：

  Towards the development of polynuclear electron reservoirs containing terpyridine metal complexes

  摘要：

  The preparations of multinuclear supramolecules assembled from 1',1"'-bis(terpyridyl)biferrocene redox-active subunit with Ru(II) metal centers are described. The appreciable variations detected in the Fe2+/Fe3+ oxidation potentials indicate that there is an interaction between the spacer and terminal ferrocenyl moieties. The binuclear bis(terpyridyl)biferrocene appears to be promising bridge which can ensure fast and quantitative transfer of energy within the array. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2004.03.018