1-methyl-2-p-tolylmercaptoethylamine | 104864-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-2-p-tolylmercaptoethylamine
• 英文别名: 1-(p-tolylthio)propan-2-amine；β-p-tolylsulfanyl-isopropylamine；β-p-Tolylmercapto-isopropylamin；(+/-)-2-Amino-1-p-tolylmercapto-propan；1-[(2-Aminopropyl)sulfanyl]-4-methylbenzene；1-(4-methylphenyl)sulfanylpropan-2-amine
• CAS: 104864-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• mdl: MFCD20392350
• 分子量: 181.302
• InChiKey: YVFGOTMVMFCNNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-p-tolylmercaptoethylamine 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.47h， 生成 N-(1-methyl-2-p-tolylsulfinylethyl)-3-methyl-2-isopropoxycarbonylaminobutanamide
  参考文献：
  名称：

  一种含硫氨基酸酰胺氨基甲酸酯衍生物及应 用

  摘要：

  本发明属于植物杀菌剂领域，涉及一种如通式(I)所示的一种含硫氨基酸酰胺氨基甲酸酯衍生物及其药学上可接受的盐，其中取代基R1，R2和n具有说明书中给出的定义，本发明还涉及通式(I)的化合物的制备方法、专门为其制备所开发的中间体以及其在防治植物病害的应用。

  公开号：

  CN104945293B
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基硫)丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.3h， 生成 1-methyl-2-p-tolylmercaptoethylamine
  参考文献：
  名称：

  一种含硫氨基酸酰胺氨基甲酸酯衍生物及应 用

  摘要：

  本发明属于植物杀菌剂领域，涉及一种如通式(I)所示的一种含硫氨基酸酰胺氨基甲酸酯衍生物及其药学上可接受的盐，其中取代基R1，R2和n具有说明书中给出的定义，本发明还涉及通式(I)的化合物的制备方法、专门为其制备所开发的中间体以及其在防治植物病害的应用。

  公开号：

  CN104945293B

文献信息

• Synthesis of α-Thiooximes by Addition of Thiols to N,N-Bis(oxy)-enamines: A Comparative Study of S-, N-, and O-Nucleo­philes in Michael Reaction with Nitrosoalkene Species
  作者：Alexey Sukhorukov、Yana Naumovich、Aleksandr Kokuev、Sema Ioffe

  DOI：10.1055/s-0036-1591973

  日期：2018.6

  Nucleophilic addition of thiols to N , N -bis(oxy)enamines (nitrosoalkene acetals) produce valuable α-thiooximes in a highly efficient manner. The reaction was found to be solvent-dependent, likely because of distinct mechanisms operating in nonpolar and basic solvents (involving either Bronsted acid or Lewis base catalysis). By performing a series of competition experiments, the relative reactivity

  硫醇与 N，N-双（氧）烯胺（亚硝基烯烃缩醛）的亲核加成以高效的方式产生有价值的 α-硫肟。发现该反应依赖于溶剂，可能是因为在非极性和碱性溶剂（涉及布朗斯台德酸或路易斯碱催化）中运行的不同机制。通过进行一系列竞争实验，首次测定了 S-、N-和 O-亲核试剂与 N、N-双（氧）烯胺反应的相对反应性。有趣的是，发现相对亲核性高度依赖于溶剂，这允许通过使用适当的介质对这些反应进行区域选择性控制。
• Synthesis, fungicidal activity and SAR of new amino acid derivatives containing substituted 1-(phenylthio)propan-2-amine moiety
  作者：Lei Tian、Yang Gao、Xing-Jie Peng、Cheng Zhang、Wei-Guang Zhao、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1080/10426507.2021.2012471

  日期：2022.2.1

  Abstract Fifteen novel amino acid derivatives were designed and synthesized using natural amino acid L-valine and two non-natural amino acids as raw materials. Fungicidal activities of these amino acid derivatives were tested against Phytophthora capsici. Most of these compounds possessed excellent activity against Phytophthora capsici at 50 μg/mL. Interestingly, compound isopropyl ((2S)-1-((1-((4

  摘要 以天然氨基酸L-缬氨酸和两种非天然氨基酸为原料，设计合成了15种新型氨基酸衍生物。测试了这些氨基酸衍生物对辣椒疫霉的杀真菌活性。这些化合物中的大多数在 50 μg/mL 时对辣椒疫霉具有优异的活性。有趣的是，化合物异丙基 ((2S)-1-((1-((4-fluorophenyl)thio)propan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 5c (EC 50 = 0.43 μg/mL)，异丙酯 ((2S)-1-((1-((3,4-二甲氧基苯基)硫代)丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯5g (EC 50 =0.49 μg/mL)，异丙基((2S)-1-((1-((4-(乙炔氧基)苯基)硫基)丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯5h(EC 50 =0.15 μg/mL)和异丙基((2S
• Novelli; Zwaig, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1944, vol. 32, p. 89,91
  作者：Novelli、Zwaig

  DOI：——

  日期：——
• NAIR M. D.; DAVID J.; NAGARAJAN K., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 940-947
  作者：NAIR M. D.、 DAVID J.、 NAGARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DICHLOROPYRIDYL- AND DICHLOROISOTHIAZOLYL-THIOCARBOXAMIDES AND THEIR USE AS MICROBICIDES<br/>[FR] DICHLOROPYRIDYL- ET DICHLOROISOTHIAZOLYL-THIOCARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME MICROBICIDES
  申请人：BAYER AGROCHEM KK

  公开号：WO2001064644A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Thiocarboxamides of the formula (I) in which Z represents a groupof formula (II) or (III) and R represents specified groups, are outstandingly active as microbicides in agriculture and horticulture, particularly as fungicides for the direct control of plant diseases or for causing resistance in plants against plant pathogens.