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7-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]-1,1,1-trifluoroheptan-2-one | 786666-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]-1,1,1-trifluoroheptan-2-one
英文别名
7-[17beta-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11beta-yl]-1,1,1-trifluoroheptan-2-one;7-[(8R,9S,11S,13S,14S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-ethenyl-3-methoxy-13-methyl-7,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl]-1,1,1-trifluoroheptan-2-one
7-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]-1,1,1-trifluoroheptan-2-one化学式
CAS
786666-44-2
化学式
C34H51F3O3Si
mdl
——
分子量
592.858
InChiKey
QDIPULFUSMUKBA-HKLUQDLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.81
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (三氟甲基)三甲基硅烷7-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]-1,1,1-trifluoroheptan-2-one 以yields 162 mg of trimethylsilyl ether 17b as a yellow, viscous mass (GC-MS: m/z theor.: 734, pract.: 734)的产率得到17beta-tert.-Butyldimethylsilyloxy-3-methoxy-11beta-[7,7,7-trifluoro-6-trifluoromethyl-6-(trimethylsilyoxy)heptyl]-8-vinyl-estra-1,3,5(10)-triene
    参考文献:
    名称:
    8β-vinyl-11β-(ω-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes
    摘要:
    本发明涉及一种具有ERβ-拮抗活性的8β-乙烯基-11β-(ω-取代)烷基-雌三烯类化合物,其通式为I,以及制备它们的方法、它们的中间体、含有本发明化合物的药物制剂,以及用于制备药物的应用。这些新化合物可用于男女避孕,而不影响其他雌激素敏感器官,如子宫或肝脏。它们也适用于治疗卵巢的良性或恶性增生性疾病,如卵巢癌和颗粒细胞瘤。
    公开号:
    US07375098B2
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文献信息

  • 8beta-Vinyl-11beta-(omega-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes
    申请人:Braeuer Nico
    公开号:US20050065135A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    This invention relates to 8β-vinyl-11β-(ω-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes of general formula I with ERβ-antagonistic activity, process for their production, their intermediate products, pharmaceutical preparations that contain the compounds according to the invention, as well as their use for the production of pharmaceutical agents. The new compounds can be used for contraception in men and women without influencing other estrogen-sensitive organs such as the uterus or the liver. They are also suitable for treating benign or malignant proliferative diseases of the ovary, such as ovarian cancer and granulosa cell tumors.
    本发明涉及具有ERβ拮抗活性的8β-乙烯基-11β-(ω-取代)烷基-雌甾-1,3,5(10)-三烯的一般式I,其制备方法,其中间体,包含本发明化合物的制药制剂,以及它们用于制造药物的用途。新化合物可用于男女避孕,而不影响其他雌激素敏感器官,如子宫或肝脏。它们还适用于治疗卵巢的良性或恶性增生性疾病,如卵巢癌和颗粒细胞瘤。
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