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Ni(salicylidene 2-aminothiophenol(-2H))(morpholine)
Ni(salicylidene 2-aminothiophenol(-2H))(morpholine) | 1383855-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ni(salicylidene 2-aminothiophenol(-2H))(morpholine)
英文别名
Ni(salicylidene 2-aminothiophenol(-2H))(mrpln)
CAS
1383855-34-2
化学式
C
4
H
9
NO*C
13
H
9
NOS*Ni
mdl
——
分子量
373.098
InChiKey
BPBAAYRUMDTAPM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.02
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
56.68
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
吗啉
、
Ni(salicylidene 2-aminothiophenol(-2H))(H2O)
以
甲醇
为溶剂, 以80%的产率得到Ni(salicylidene 2-aminothiophenol(-2H))(morpholine)
参考文献:
名称:
含三齿席夫碱和取代胺配体的某些镍(II)配合物的合成,光谱学和热学研究,镍(II)配合物的X射线晶体结构
摘要:
合成了一些新的[NiL(胺)]的三齿ONO和ONS Schiff碱配合物(L =水杨基2-氨基苯酚和水杨基2-氨基硫代苯酚,胺=苄胺,吗啉,吡咯烷和哌啶),并用红外光谱,紫外可见光谱,1 H NMR光谱和元素分析。[NiL 2的几何通过X射线晶体学测定的[bzlan]表明该络合物具有平面结构并且在固态具有四个坐标。合成配合物的热重分析(TG)和差示热分析(DTA)在20–700°C的范围内进行,导致ONO型分解为两个阶段,ONS型分解为三个阶段。将ONO和ONS配合物分别分解为NiO和NiS。配合物的热分解与席夫碱配体的性质密切相关,并通过一级动力学进行。
DOI:
10.1016/j.saa.2012.03.039
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