phenyl 3-morpholinopropionate | 62131-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 3-morpholinopropionate
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-propionic acid phenyl ester；β-Morpholinopropionsaeurephenylester；4-Morpholinepropanoic acid, phenyl ester；phenyl 3-morpholin-4-ylpropanoate
• CAS: 62131-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: RSUBLYUPBMYOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-morpholinopropionate 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(4-吗啉基)丙酸 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  Chandrasekar, R.; Venkoba Rao, G.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 5, p. 515 - 516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 丙烯酸苯酯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到phenyl 3-morpholinopropionate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Michael TypeAddition of Aliphatic Amines to α,β-Ethylenic CompoundsUsing Bismuth Triflate Catalyst

  摘要：

  三氟甲磺酸铋的催化量在温和条件下能高效催化脂肪胺与α,β-乙烯基化合物在乙腈中的迈克尔加成反应。该反应具有化学选择性，因为芳香胺不参与反应。此外，催化剂易于回收和重复使用。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38345

文献信息

• Chemoselective Michael TypeAddition of Aliphatic Amines to α,β-Ethylenic CompoundsUsing Bismuth Triflate Catalyst
  作者：Srinivas R. Adapa、Ravi Varala、M. Mujahid Alam

  DOI：10.1055/s-2003-38345

  日期：——

  Catalytic amounts of bismuth triflate efficiently catalyse the conjugate addition of aliphatic amines to α,β-ethylenic compounds in acetonitrile under mild conditions. The reaction is chemoselective, as aromatic amines do not participate in the reaction. Further, the catalyst can be easily recovered and reused.

  三氟甲磺酸铋的催化量在温和条件下能高效催化脂肪胺与α,β-乙烯基化合物在乙腈中的迈克尔加成反应。该反应具有化学选择性，因为芳香胺不参与反应。此外，催化剂易于回收和重复使用。
• Chandrasekar, R.; Venkoba Rao, G.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 5, p. 515 - 516
  作者：Chandrasekar, R.、Venkoba Rao, G.、Venkatasubramanian, N.

  DOI：——

  日期：——