2-methyl-6-phenyl-3-(m-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one | 80306-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-6-phenyl-3-(m-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methyl-3-(3-methylphenyl)-6-phenylpyrimidin-4-one
• CAS: 80306-54-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: BYOCFRRDGPOZLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  447.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-methyl-6-phenyl-3-(m-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌与异氰酸酯催化的乙酰胺对CH的官能化：易于进入嘧啶-4-酮†

  摘要：

  钌催化的酰胺和异氰酸酯之间的异环化反应已作为常规方法合成嘧啶丁4-酮的补充方法而实现。为了快速构建这种特权的支架，实现了高度的步骤和原子经济性，这种特权的支架可在多种药物化合物中找到。这种转化的普遍性和实用性反映在具有各种官能团，大规模合成和后期多样化的底物的广泛范围内。

  DOI：

  10.1039/c9cc03612a

文献信息

• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Srimal, R. C.、Kar, K.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Synthesis of 2,6-Disubstituted 3-Aryl-4(3<i>H</i>)-pyrimidones
  作者：K. A. Gupta、Anil K. Saxena、Padam C. Jain

  DOI：10.1055/s-1981-29644

  日期：——
• GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 905-907
  作者：GUPTA, K. A.、SAXENA, A. K.、JAIN, P. C.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, K. A.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;SRIMAL, R. C.;KAR, K.;ANAND+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 384-387
  作者：GUPTA, K. A.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, PADAM, C.、SRIMAL, R. C.、KAR, K.、ANAND+

  DOI：——

  日期：——