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methyl 4-(trans-2',4'-pentadienyl)phenyl ether | 263173-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(trans-2',4'-pentadienyl)phenyl ether
英文别名
1-methoxy-4-[(2E)-penta-2,4-dienyl]benzene
methyl 4-(trans-2',4'-pentadienyl)phenyl ether化学式
CAS
263173-62-2
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
SUBJNSMXSWDWDP-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    茴香烯methyl 4-(trans-2',4'-pentadienyl)phenyl ether 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.12h, 以28%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cation radical chain cycloaddition polymerization: a fundamentally new polymerization mechanism
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1395(199911)12:11<808::aid-poc207>3.0.co;2-m
  • 作为产物:
    描述:
    4-<(2E)-penta-2,4-dienyl>phenol碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以65.2%的产率得到methyl 4-(trans-2',4'-pentadienyl)phenyl ether
    参考文献:
    名称:
    Cation radical chain cycloaddition polymerization: a fundamentally new polymerization mechanism
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1395(199911)12:11<808::aid-poc207>3.0.co;2-m
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Alkyl-Substituted Allyl Reagents with Acyclic Amides
    作者:Yang-Jie Jiang、Gao-Peng Zhang、Jian-Qiang Huang、Di Chen、Chang-Hua Ding、Xue-Long Hou
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02927
    日期:2017.11.3
    nonstabilized carbon nucleophiles, was successfully used for the first time in the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction, affording the corresponding allylic alkylated products in high yields with high enantioselectivities. The usefulness of the protocol has been demonstrated by the enantioselective synthesis of an important chiral building block and enantiomer of Dubiusamine A.
    各种各样的烷基取代的烯丙基试剂以及不稳定的碳亲核试剂首次成功地用于催化的不对称烯丙基烷基化反应中,从而以高收率和高对映选择性提供了相应的烯丙基烷基化产物。该协议的有效性已通过重要手性构件和Dubiusamine A的对映异构体的对映选择性合成得到证明。
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