2-Hydroxy-2-(4-propoxyphenyl)acetonitrile | 1247740-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-(4-propoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 1247740-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: AWCZDENPVMEHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-(4-propoxyphenyl)acetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 对丙氧基扁桃酸
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶PS-30催化的立体选择性酰化反应对扁桃酸酯的动力学拆分

  摘要：

  通过使用脂肪酶PS-30作为催化剂，已通过立体选择性酰化反应实现了一系列外消旋扁桃酸酯的动力学拆分。动力学对映体比率（E）的值达到197.5。简要讨论了取代基的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.095
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 4-丙氧基苯甲醛 在 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Hydroxy-2-(4-propoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶PS-30催化的立体选择性酰化反应对扁桃酸酯的动力学拆分

  摘要：

  通过使用脂肪酶PS-30作为催化剂，已通过立体选择性酰化反应实现了一系列外消旋扁桃酸酯的动力学拆分。动力学对映体比率（E）的值达到197.5。简要讨论了取代基的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.095

文献信息

• Verfahren zur Herstellung polycyclischer Verbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0252406A2

  公开（公告）日：1988-01-13

  Farbstoffe der Formel I worin A und B für O, S oder N-Alkyl X₁ und X₂ für H, Halogen oder KW-Stoffreste und Y₁ und Y₂ für vorzugsweise Aryl stehen erhält man auf einfacher Weise durch Kondensation von α-Ketosäurederivaten mit Verbindungen der Formel Besonders wirtschaftlich ist eine Methode bei der die Verbindungen II und I im Eintopfverfahren hergestellt werden.

  式 I 的着色剂 其中 A 和 B 代表 O、S 或 N-烷基 X₁ 和 X₂ 是 H、卤素或烃基，以及 Y₁ 和 Y₂ 最好是芳基 可通过将 α-酮酸衍生物与式中化合物缩合而容易获得 用一锅法生产化合物 II 和 I 的方法特别经济。
• Kinetic resolution of mandelate esters via stereoselective acylation catalyzed by lipase PS-30
  作者：Peiran Chen、Wenhong Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.095

  日期：2014.4

  By using lipase PS-30 as catalyst, the kinetic resolution of a series of racemic mandelate esters has been achieved via stereoselective acylation. The value of kinetic enantiomeric ratio (E) reached up to 197.5. Substituent effect is briefly discussed.

  通过使用脂肪酶PS-30作为催化剂，已通过立体选择性酰化反应实现了一系列外消旋扁桃酸酯的动力学拆分。动力学对映体比率（E）的值达到197.5。简要讨论了取代基的作用。