methyl 6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxylate | 1956380-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1956380-48-5
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• 分子量: 187.586
• InChiKey: HARXCRXKTDBLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-5-(4-phenoxyphenyl)-6-((pyrrolidin-3-ylamino)methyl)pyrimidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，涉及取代的嘧啶类化合物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗BTK过度激活所引起的相关疾病，包括但不限于肿瘤、血栓栓塞、炎性病症、自身免疫性疾病等疾病，特别是肿瘤中的用途。

  公开号：

  CN112250666B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-氨基-5-氯嘧啶-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 23.0h， 以58%的产率得到methyl 6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，涉及取代的嘧啶类化合物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗BTK过度激活所引起的相关疾病，包括但不限于肿瘤、血栓栓塞、炎性病症、自身免疫性疾病等疾病，特别是肿瘤中的用途。

  公开号：

  CN112250666B