(2R,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane | 122237-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane
• 英文别名: [(2R,3R)-2-ethyl-3-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]methanol
• CAS: 122237-43-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: SIVURCSOILMJKJ-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 (2S,3R)-3-Ethyl-2-<(2-trimethylsilylethoxy)methoxymethyl>-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基环戊烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DITRICH, KLAUS;HOFFMANN, REINHARD W., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 15-21
  作者：DITRICH, KLAUS、HOFFMANN, REINHARD W.

  DOI：——

  日期：——