1-[Benzenesulfonyl(difluoro)methyl]cyclooctan-1-ol | 861721-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Benzenesulfonyl(difluoro)methyl]cyclooctan-1-ol
• CAS: 861721-55-3
• 化学式: C₁₅H₂₀F₂O₃S
• 分子量: 318.385
• InChiKey: RIZWRQNKSMRINC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Benzenesulfonyl(difluoro)methyl]cyclooctan-1-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-difluoromethyl-cyclooctanol
  参考文献：
  名称：

  用二氟甲基苯基砜从可烯醇化和不可烯醇化的羰基化合物中方便地合成二氟甲醇

  摘要：

  通过使用亲核（苯磺酰基）二氟甲基化-还原性脱磺酰化策略，已经实现了羰基化合物（可烯醇化和不可烯醇化的醛和酮）的通用和有效的亲核二氟甲基化。二氟甲基苯砜充当二氟甲基阴离子（“CF 2 H-”）等价物。(C Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500101
• 作为产物：
  描述：

  溴二氟甲基苯基砜 在 正丁基锂 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[Benzenesulfonyl(difluoro)methyl]cyclooctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic difluoromethylation of carbonyl compounds using TMSCF2SO2Ph and Mg0-mediated desulfonylation

  摘要：

  A new nucleophilic difluoromethylation chemistry using fluoride-induced (phenylsulfonyl)difluoromethylation with TMSCF2SO2Ph followed by the magnesium-metal-mediated desulfonylation has been achieved. This methodology is compatible with both enolizable and non-enolizable aldehydes and ketones and has special advantage in the case of enolizable aldehydes. The new efficient desulfonylation method is considered to be environmentally benign due to the absence of mercury. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.162