E-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methyl-1-nitroethane | 89356-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: E-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methyl-1-nitroethane
• 英文别名: 1-benzyloxy-2-methoxy-4-(2-nitro-cis-propenyl)-benzene；1-Benzyloxy-2-methoxy-4-(2-nitro-cis-propenyl)-benzol；3-Methoxy-4-benzyloxy-1-(2-nitro-propen-(1)-yl-(1c))-benzol；3-Methoxy-4-benzyloxy-1-(2-nitro-cis-propenyl)-benzol；1-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-nitropropene；1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-nitropropene；2-methoxy-4-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 89356-55-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: WNVPWPSALZVHTN-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methyl-1-nitroethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyacetic acid derivatives and preparation thereof

  摘要：

  该式中的新型苯氧乙酸：其中环A是苯基或具有1至2个取代基（选择自较低的烷基、较低的烷氧基和卤原子）的苯基；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个基团是较低的烷基，其余基团为氢原子；R.sup.5是苯基或具有1至3个取代基（选择自较低的烷基、卤原子、较低的烷氧基和硝基）的苯基；--COOR.sup.6是羧基或受保护的羧基，或其盐。所述衍生物（I）及其盐具有强大的抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04866196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-1-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-nitro-propane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 E-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methyl-1-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  v. Fodor, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1216,1217, 1219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• Phenoxyacetic acid derivatives and preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04866196A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  Novel phenoxyacetic acid of the formula: ##STR1## wherein Ring A is phenylene group or a phenylene group having 1 to 2 substituent(s) selected from a lower alkyl group, a lower alkoxy group and a halogen atom; either one or two group(s) of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are a lower alkyl group, and the other groups are hydrogen atom; R.sup.5 is phenyl group or a phenyl group having 1 to 3 substituent(s) selected from a lower alkyl group, a halogen atom a lower alkoxy group and nitro group; and --COOR.sup.6 is carboxyl group or a protected carboxyl group, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof have a potent platelet aggregration-inhibiting activity.

  该式中的新型苯氧乙酸：其中环A是苯基或具有1至2个取代基（选择自较低的烷基、较低的烷氧基和卤原子）的苯基；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个基团是较低的烷基，其余基团为氢原子；R.sup.5是苯基或具有1至3个取代基（选择自较低的烷基、卤原子、较低的烷氧基和硝基）的苯基；--COOR.sup.6是羧基或受保护的羧基，或其盐。所述衍生物（I）及其盐具有强大的抑制血小板聚集活性。
• Amide compounds and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030195354A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  An amide compound given by formula [I]: 1 wherein R 1 represents a C1-C10 haloalkyl and so on, R2 represents a hydrogen and so on, X represents an oxygen or sulfur, Y represents an oxygen or sulfur, Ar represents an aromatic group, A represents an ethylene and so on, and Z 1 and Z 2 represent alkyl, alkoxy and so on, and a fungicide containing it as an active ingredient.

  由公式[I]给出的酰胺化合物，其中R1代表C1-C10卤代烷基等，R2代表氢等，X代表氧或硫，Y代表氧或硫，Ar代表芳香族基团，A代表乙烯等，Z1和Z2代表烷基、烷氧基等，以及一种含有它作为活性成分的杀真菌剂。
• Arylethanol amine derivatives, their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0066351A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  Compounds of formula (II); or a salt thereof; wherein R' is hydrogen or methyl: R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen, C1-12 C1-12 cycloalkyl, or benzyl optionally substituted with C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or halogen, n is 1 or 2; and A is hydrogen, halogen, hydroxyl, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy; are useful in treating obesity, diabetes, or inflammation, or inhibiting platelet aggregation.

  式（II）化合物或其盐，其中 R' 是氢或甲基：R2 是氢或甲基；R3 是氢、C1-12 C1-12 环烷基或任选被 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素取代的苄基，n 是 1 或 2；以及 A 是氢、卤素、羟基、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基；这些化合物可用于治疗肥胖症、糖尿病或炎症，或抑制血小板聚集。