ethyl 2-fluoro-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate | 773-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
• 英文别名: Aethyl-α-fluor-α-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-acetat
• CAS: 773-28-4
• 化学式: C₈H₁₃FO₄
• 分子量: 192.187
• InChiKey: DSENPZUFEGROCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-fluoro-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以38 %的产率得到2-fluoro-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanehydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20190300521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙酰乙酸乙酯 、 乙二醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67 %的产率得到ethyl 2-fluoro-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20190300521A1

文献信息

• NAKAYAMA, EIJI;WATANABE, KATSUHIKO;MIYAUCHI, MASAO;FUJIMOTO, KOICHI;IDE, +, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 1122-1130
  作者：NAKAYAMA, EIJI、WATANABE, KATSUHIKO、MIYAUCHI, MASAO、FUJIMOTO, KOICHI、IDE, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2019195201A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.