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2-[(2-methoxyanilino)methylidene]-1-benzothiophen-3-one | 326607-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2-methoxyanilino)methylidene]-1-benzothiophen-3-one
英文别名
——
2-[(2-methoxyanilino)methylidene]-1-benzothiophen-3-one化学式
CAS
326607-45-8
化学式
C16H13NO2S
mdl
MFCD01168733
分子量
283.351
InChiKey
NHGINHAPHVXLIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有手性迁移基团的光致酰基 (2Z)-2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并[b]噻吩-3(2H)-酮的合成及性质
    摘要:
    合成了含有 L-氨基酸衍生物作为迁移基团的新型光致变色 (2Z)-2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并 [b] 噻吩-3(2H)-one。他们的溶液在 436 nm 的光照射导致光诱导的非变性重排 N → O 伴随着手性片段的迁移。庞大的 N-酰基会导致空间应变,从而使化合物的酰胺形式不稳定并促进光重排。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0191-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有手性迁移基团的光致酰基 (2Z)-2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并[b]噻吩-3(2H)-酮的合成及性质
    摘要:
    合成了含有 L-氨基酸衍生物作为迁移基团的新型光致变色 (2Z)-2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并 [b] 噻吩-3(2H)-one。他们的溶液在 436 nm 的光照射导致光诱导的非变性重排 N → O 伴随着手性片段的迁移。庞大的 N-酰基会导致空间应变,从而使化合物的酰胺形式不稳定并促进光重排。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0191-5
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文献信息

  • Synthesis and properties of photoacylotropic (2Z)-2-(N-acyl-N-arylaminomethylidene)benzo[b]thiophen-3(2H)-ones with a chiral migrating group
    作者:V. P. Rybalkin、Ya. Yu. Vorob’eva、G. S. Borodkin、A. D. Dubonosov、A. V. Tsukanov、V. V. Tkachev、S. M. Aldoshin、V. A. Bren’、V. I. Minkin
    DOI:10.1007/s11172-006-0191-5
    日期:2005.12
    New photochromic (2Z)-2-(N-acyl-N-arylaminomethylidene)benzo[b]thiophen-3(2H)-ones containing L-amino acid derivatives as migrating groups were synthesized. Light irradiation of their solutions at 436 nm leads to the photoinduced acylotropic rearrangement N → O accompanied by migration of the chiral fragment. The bulky N-acyl group causes steric strain thus destabilizing the amide form of compounds
    合成了含有 L-氨基酸衍生物作为迁移基团的新型光致变色 (2Z)-2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并 [b] 噻吩-3(2H)-one。他们的溶液在 436 nm 的光照射导致光诱导的非变性重排 N → O 伴随着手性片段的迁移。庞大的 N-酰基会导致空间应变,从而使化合物的酰胺形式不稳定并促进光重排。
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