3-(R)-4-(S)-5-(S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methoxy-5-methylcyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester | 533909-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(R)-4-(S)-5-(S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methoxy-5-methylcyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 533909-22-7
• 化学式: C₂₃H₄₆O₆Si₂
• 分子量: 474.786
• InChiKey: UWZIASHGGIFVGW-GEQKSPFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R)-4-(S)-5-(S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methoxy-5-methylcyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到3-(R)-4-(S)-5-(S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2,3-dimethoxy-5-methylcyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化。短途到达viridenomycin的环戊基核心的途径。

  摘要：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化可实现外消旋异戊二烯单环氧化物的动态动力学不对称转化，以及替代纳扎罗夫试剂的替代品，在该试剂中，四元中心与优秀的ee形成。所得的加合物允许容易地接近用于闭环复分解的底物以形成环戊烯酮，并为抗生素抗肿瘤剂viridenomycin的环戊基核心的11步合成奠定了基础。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0343515
• 作为产物：
  描述：

  3-(R)-4-(S)-5-(S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-(2-chloroacetoxy)-2-methoxy-5-methylcyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-(R)-4-(S)-5-(S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methoxy-5-methylcyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化。短途到达viridenomycin的环戊基核心的途径。

  摘要：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化可实现外消旋异戊二烯单环氧化物的动态动力学不对称转化，以及替代纳扎罗夫试剂的替代品，在该试剂中，四元中心与优秀的ee形成。所得的加合物允许容易地接近用于闭环复分解的底物以形成环戊烯酮，并为抗生素抗肿瘤剂viridenomycin的环戊基核心的11步合成奠定了基础。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0343515