N-(Benzyloxycarbonylmethyl)pyridinium bromide | 136383-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonylmethyl)pyridinium bromide
• 英文别名: benzyl pyridiniumacetate bromide；1-benzyloxycarbonylmethyl-pyridinium bromide；benzyl 2-pyridin-1-ium-1-ylacetate;bromide
• CAS: 136383-19-2
• 化学式: Br*C₁₄H₁₄NO₂
• 分子量: 308.175
• InChiKey: XLZUJFPFADPFSB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonylmethyl)pyridinium bromide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 indolizine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。

  公开号：

  WO2012093101A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到N-(Benzyloxycarbonylmethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Production of nickelized shaped articles

  摘要：

  镍化形状物品是通过从含有一种或多种镍盐、一种或多种无机酸和一种或多种增白剂的水性酸性浴中电沉积镍来制造的，所使用的增白剂是环状铵化合物I ##STR1## 其中氮原子是吡啶、喹啉或异喹啉环系统的一部分，该环系统可以附加一个或两个C.sub.1-C.sub.4-烷基取代基，R.sup.1和R.sup.2分别是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，A是公式--CO--O--R.sup.3、--CO--CH.sub.2--CO--O--R.sup.3、--O--CO--R.sup.3或--O--R.sup.3的基团，其中R.sup.3是C.sub.1-C.sub.12-烷基、C.sub.5-C.sub.8-环烷基、C.sub.7-C.sub.12-苯基烷基或苯基，可以被一个或两个C.sub.1-C.sub.4-烷基基团、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基团、卤素原子、羟基、苯基基团或C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基基团取代，m为0到10，n为1到4，p为0或1，X.sup..crclbar.是促进水溶性的n价无机或有机阴离子，但当p=0且A=--CO--O--C.sub.1-C.sub.12-烷基时，m不得为1、2或3，在相同条件下，当m为0时，R.sup.1不得为氢。

  公开号：

  US05438140A1

文献信息

• Fluorocarbon derivatives of nitrogen. Part 19. Synthesis and mass spectrometric analysis of some pyridinium (tetrafluoro-4-pyridyl)-methylides
  作者：Ronald Eric Banks、William Thain Flowers、Suad Najmaldin Khaffaf

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82244-7

  日期：1991.6

  phenacylide [ → py+C̄(COPh)C5F4N-4] and a range of pyridinium alkoxycarbonylmethylides [ → py+C̄(CO2R)C5F4N-4, R = Me, Et, Prn, Pri, CH2CCl3, CH2CF3, CH2Ph, CH2CH2Ph]. A detailed analysis of the mass spectrometric fragmentation patterns for the alkoxycarbonyl compounds has been carried out. Spectroscopic data has also been obtained for pyridinium methylides synthesised from pyridinium ethoxycarbonylmethylide

  九个新的吡啶鎓methylides已经通过S合成Ñ从五氟4-氟吡啶鎓phenacylide的氩位移[→PY + C̄（COPH）C 5 ˚F 4 N-4]和一系列吡啶鎓alkoxycarbonylmethylides的[→PY +  C̄（CO 2 R）C 5 F 4 N-4，R = Me，Et，Pr n，Pr i，CH 2 CCl 3，CH 2 CF 3，CH 2 Ph，CH 2 CH 2Ph]。已经对烷氧基羰基化合物的质谱碎裂模式进行了详细分析。还获得了由吡啶鎓乙氧基羰基甲基化物和3-氯四氟吡啶或八氟甲苯合成的吡啶鎓甲基化物的光谱数据。
• Copper-mediated oxidative [3 + 2]-annulation of nitroalkenes and pyridinium ylides: general access to functionalized indolizines and efficient synthesis of 1-fluoroindolizines
  作者：Vladimir A. Motornov、Andrey A. Tabolin、Yulia V. Nelyubina、Valentine G. Nenajdenko、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1039/c8ob03126f

  日期：——

  + 2]-annulation of α-fluoronitroalkenes with in situ generated pyridinium ylides was developed. Application of the copper(II) acetate–2,6-lutidine system provides efficient access to various 1-fluoroindolizines in up to 81% yield. Both electron-rich and electron-deficient nitroalkenes as well as different pyridinium and isoquinolinium salts can be involved in the reaction. Moreover, it was found that

  开发了一种通过原位生成的吡啶鎓叶立德通过乙酸铜（II）乙酸酯促进的α-氟硝基烯烃的氧化[3 + 2]环化反应合成取代的吲哚类化合物的一般方法。乙酸铜（II）–2,6-二甲基吡啶体系的应用可以有效地获得高达1-81％的各种1-氟吲哚并酮。富电子和缺电子的硝基烯烃以及不同的吡啶鎓盐和异喹啉鎓盐都可能参与反应。此外，发现铜介导的环化可用于产生相应的吲哚嗪的其他α-取代的（烷基，氯和酯）硝基烯烃。通过以下方法证明了单氟化[3,2,2]环嗪的首次合成 3-未取代的氟吲哚并二乙炔二羧酸二乙酯的氧化环化反应。
• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ALTMANN Eva

  公开号：US20120295884A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• EP2661433B1
  申请人：——

  公开号：EP2661433B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2661433A1

  公开（公告）日：2013-11-13