3,3'-py(CH2O-p-C6H4C(CH2CH=CH2)3)2 | 876861-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3'-py(CH2O-p-C6H4C(CH2CH=CH2)3)2
• 英文别名: 3,5-Bis[[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]methyl]pyridine
• CAS: 876861-20-0
• 化学式: C₃₉H₄₅NO₂
• 分子量: 559.792
• InChiKey: DAQSQIPPZFRWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium octa-μ3-bromo-hexa(trifluoromethanesulfonato)octahedro-hexamolybdate(2-) 、 3,3'-py(CH2O-p-C6H4C(CH2CH=CH2)3)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  简单的六吡啶簇 [Mo6Br8Py6] [OSO2CF3] 4 和取代的六吡啶簇，包括簇核聚烯烃树枝状聚合物

  摘要：

  摘要。黄色八面体钼簇[n -Bu 4 N] 2 [-Mo 6 Br 8 (CF 3 SO 3) 6], (1); 在 60°C 下，在吡啶 / THF 中，所有六个末端三氟甲磺酸酯配体都被吡啶配体取代，生成橙色六吡啶簇 [Mo 6 Br 8 (Py) 6] [CF 3 SO 3] 4, (2). 簇 1 也在 THF 中于 60°C 与过量的对位取代的吡啶 4-叔-Bupy 和 4-vinylpy 反应，得到橙色的对位取代的六吡啶簇 [Mo 6 Br 8 (p -Py-R) 6] - [CF 3 SO 3 ] 4 (3: R tert -Bu; 4: R 乙烯基) 和新的树枝状吡啶衍生物 3,3 - {CH 2 O p -C 6 H 4 C (CH 2 CH CH 2) 3 } 2 Py , 介绍 八面体六金属簇是合成具有催化和物理性能的分子组件和纳米材料的极好起点[1]。六钼系列很容易从

  DOI：

  10.1002/zaac.200500121

文献信息

• From Simple Monopyridine Clusters [Mo₆Br₁₃(Py-R)][<i>n</i>-Bu₄N] and Hexapyridine Clusters [Mo₆X₈(Py-R)₆][OSO₂CF₃]₄ (X = Br or I) to Cluster-Cored Organometallic Stars, Dendrons, and Dendrimers
  作者：Denise Méry、Lauriane Plault、Cátia Ornelas、Jaime Ruiz、Sylvain Nlate、Didier Astruc、Jean-Claude Blais、João Rodrigues、Stéphane Cordier、Kaplan Kirakci、Christiane Perrin

  DOI：10.1021/ic051680f

  日期：2006.2.1

  Hexasubstitution of apical triflate ligands in the octahedral clusters [M](2)[Mo6X8(CF3SO3)(6)] (M = n-BU4N or Cs, X = Br or 1) and monosubstitution in [n-Bu4N](2)[Mo6Br13(CF3SO3)] was carried out in tetrahydrofuran at 60 degrees C with simple pyridines and then extended to organometallic pyridines, yielding cluster-cored stars, and to dendronic polyallyl and polyferrocenylpyridines, yielding cluster-cored polyallyl and polyferrocenyl dendrimers and dendrons. The orange pyridine-substituted clusters, whose pyridine protons are deshielded in H-1 NMR (a practical tool for characterization), are air-stable and thermally stable with simple pyridines, light- and air-sensitive with organometallic pyridines, and air-fragile and thermally fragile with large dendronized pyridines.