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2-(2-methoxyphenylthio)ethylchloride | 19155-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxyphenylthio)ethylchloride
英文别名
(2-chloroethyl) (2-methoxyphenyl) sulfide;o-(2-chloroethylthio)-anisole;1-(2-chloroethylsulfanyl)-2-methoxybenzene
2-(2-methoxyphenylthio)ethylchloride化学式
CAS
19155-41-0
化学式
C9H11ClOS
mdl
——
分子量
202.705
InChiKey
SQQJANREFMJAEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds and therapeutic compositions
    摘要:
    Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢,较低的烷酰基或芳酰基;R.sub.2是氢,较低的烷基或芳基烷基;R.sub.3是氢或较低的烷基;R.sub.4是氢或较低的烷基,或者当X是氧时,R.sub.4与R.sub.5一起可以代表--CH.sub.2--O--;X是一个价键,--CH.sub.2--,氧或硫;Ar是单环或双环芳基或吡啶基;R.sub.5和R.sub.6分别选自氢,卤素,羟基,较低的烷基,氨基甲酰基,较低的烷氧基,芳基烷氧基,较低的烷基硫基,较低的烷基磺基;R.sub.5和R.sub.6一起可以代表亚甲二氧基;以及它们与生理上可接受的酸盐在治疗和预防循环和心脏疾病,例如高血压和心绞痛方面具有卓越的疗效。
    公开号:
    US04503067A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基苯硫酚1,2-二氯乙烷四丁基溴化铵 作用下, 反应 31.0h, 以56%的产率得到2-(2-methoxyphenylthio)ethylchloride
    参考文献:
    名称:
    用于硫醇与 1,2-二氯乙烷可控偶联的发散电解:硫化物和亚砜的温和方法
    摘要:
    有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体,传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成,造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里,我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法,用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联,提供增值的 β-氯乙基硫,作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成,三步总收率为 32%。
    DOI:
    10.1039/d1gc03440e
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文献信息

  • Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. II<sup>1</sup>
    作者:J. Augstein、W. C. Austin、C. A. Bartram、R. J. Boscott
    DOI:10.1021/jm00324a004
    日期:1966.11
  • Synthesis and pharmacological activity of some new pyridazinones
    作者:S Corsano、G Strappaghetti、A Codagnone、R Scapicchi、G Marucci
    DOI:10.1016/0223-5234(92)90189-8
    日期:1992.8
    The synthesis of a series of piperazinyl-pyridazinones is reported. The blocking activity of these compounds was determined on the pre- and postsynaptic alpha-adrenoreceptors of isolated rat vas deferens. For compounds 7, 17 and 18, the hypotensive activity was also evaluated.
  • US4503067A
    申请人:——
    公开号:US4503067A
    公开(公告)日:1985-03-05
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