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5,9:7,11-Dimethano-5H-pyrrolo[1,2-a]azonine-2,3-dicarboxylic acid,6,7,8,9,10,11-hexahydro-, dimethyl ester | 122776-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,9:7,11-Dimethano-5H-pyrrolo[1,2-a]azonine-2,3-dicarboxylic acid,6,7,8,9,10,11-hexahydro-, dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-azatetracyclo<7.3.1.17,11.02,6>tetradeca-3,5-diene-3,4-dicarboxylate
5,9:7,11-Dimethano-5H-pyrrolo[1,2-a]azonine-2,3-dicarboxylic acid,6,7,8,9,10,11-hexahydro-, dimethyl ester化学式
CAS
122776-54-9
化学式
C17H21NO4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
LWVGBABVUMUFGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 6-methyl-3-oxa-2-azatetracyclo<7.3.1.17,11.02,6>tetradec-4-ene-4,5-dicarboxylate甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以33%的产率得到5,9:7,11-Dimethano-5H-pyrrolo[1,2-a]azonine-2,3-dicarboxylic acid,6,7,8,9,10,11-hexahydro-, dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    高金刚烷结合的硝酮的合成和1,3-偶极环加成反应以及环加成物重排为高金刚烷稠合的吡咯
    摘要:
    通过用SeO 2 / H 2 O 2氧化4-氮杂高锰金刚烷5、6,获得并入高金刚烷环系统中的桥连硝酮7、8。这些硝酮与缺电子炔烃的1,3-偶极环加成反应在0°Cr时进行区域特异性反应。t。得到4-取代的异恶唑啉。与苯乙炔的反应需要强制性条件,其中使用偶极亲和剂作为溶剂从7中获得5取代的异恶唑啉9d,并在较高的反应温度下由8直接形成重排吡咯12d。酮硝酮生成的环加合物将8个进一步转化为高金刚烷稠合的吡咯。在这种情况下,通过不同的机理从相同的原料分别获得2-取代的和3-取代的吡咯12a和12e。前者在质子溶剂中通过酰基氮丙啶途径通过热分解而产生,而后者通过烯胺途径在质子溶剂中产生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80326-4
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文献信息

  • Synthesis of 4-azahomoadamant-4-ene N-oxides and their 1,3-dipolar cycloaddition reactivity1
    作者:Yang Yu、Masatomi Ohno、Shoji Eguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93509-3
    日期:1991.9
    Nitrones incorporated in a homoadamantane ring system, which were obtained by SeO2-H2O2 of 4-azahomoadamantane, underwent 1,3-dipolar cycloaddition reaction with electron-deficient alkynes (not with alkenes) to give 4-substituted isoxazoline specifically by steric reasons.
  • Termal Cycloaddition Reactions of 4,5-Epoxy-4-azahomoadamantanes with Acetylenic 1,3-Dipolarophiles. Novel Formation of 4-Aza-homoadamantano[4,5-a]pyrrole Derivatives
    作者:Shoji Eguchi、Koji Asai、Tadashgi Sasaki
    DOI:10.3987/com-88-s51
    日期:——
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