2-hept-2-ynyl-2-(2-methylallyl)malonic acid dibenzyl ester | 1609650-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hept-2-ynyl-2-(2-methylallyl)malonic acid dibenzyl ester
• CAS: 1609650-41-0
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: AMGPPDLPNGZMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hept-2-ynyl-2-(2-methylallyl)malonic acid dibenzyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-DTBM-Segphos 、 氢气 、 苯甲酸 作用下， 反应 72.0h， 以70%的产率得到(+)-5-methyl-4-pentylidenebicyclo[3.1.0]hexane-2,2-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑和苯甲酸催化1,6-烯炔对双环[3.1.0]己烷的对映选择性环异构化

  摘要：

  已经确定，阳离子 Rh(I)/(S)-Segphos 或 (S)-DTBM-Segphos 络合物和苯甲酸催化 1,6-烯炔的对映选择性环异构化，在烯炔键上具有羰基，成为 2 -亚烷基双环[3.1.0]己烷。本环异构化可能涉及位点选择性γ-氢消除。1,6-烯炔的一锅对映选择性环异构化和内酯化，导致双环内酯，也已经完成。

  DOI：

  10.1021/ja504048u
• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-hept-2-ynyl-2-(2-methylallyl)malonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑和苯甲酸催化1,6-烯炔对双环[3.1.0]己烷的对映选择性环异构化

  摘要：

  已经确定，阳离子 Rh(I)/(S)-Segphos 或 (S)-DTBM-Segphos 络合物和苯甲酸催化 1,6-烯炔的对映选择性环异构化，在烯炔键上具有羰基，成为 2 -亚烷基双环[3.1.0]己烷。本环异构化可能涉及位点选择性γ-氢消除。1,6-烯炔的一锅对映选择性环异构化和内酯化，导致双环内酯，也已经完成。

  DOI：

  10.1021/ja504048u