(R)-iso-propyl 3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-(methylsulfonyl)piperidine-4-yl)propanoate | 718610-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-iso-propyl 3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-(methylsulfonyl)piperidine-4-yl)propanoate
• 英文别名: (R)-3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-propanoic acid isopropyl ester；(R) 3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)propanoic acid isopropyl ester；iso-propyl (3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propanoate；(R)-Isopropyl 3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)propanoate；propan-2-yl (3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)propanoate
• CAS: 718610-73-2
• 化学式: C₁₈H₂₅F₂NO₄S
• 分子量: 389.464
• InChiKey: OCRVGQHQXFFMQU-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-iso-propyl 3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-(methylsulfonyl)piperidine-4-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (R) 3-(1-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-[3,5-difluorophenyl]propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、A和n的化合物；X为S(O)2 NR4R5或NR6S(O)2R7；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2005009959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 在 acetylacetonatobis[ethylene]rhodium ⁽¹⁾ 、 palladium(II) hydroxide/carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 哌啶 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 52.34h， 生成 (R)-iso-propyl 3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-(methylsulfonyl)piperidine-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DES CHIMIOKINES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、X、m和n的定义如下；包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2004056773A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE OR 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE OU 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL QUE L'ON UTILISE COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005007629A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义；包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Chemical Compound
  申请人：Brown Dearg Sutherland

  公开号：US20080139613A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to 4-(1R,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(3-ethyl-5-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]butyl}-1-(methylsulfonyl)piperidine (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to processes for preparing such a compound, to pharmaceutical compositions comprising such a compound and to the use of such a compound in the treatment of CCR5 mediated disease states.

  本发明涉及4-(1R,3R)-1-(3,5-二氟苯基)-3-[4-(3-乙基-5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-4-基)哌啶-1-基]丁基}-1-(甲磺酰基)哌啶(I)或其药学上可接受的盐，以及制备这种化合物的方法，包括含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗CCR5介导的疾病状态。
• Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptor ccr5
  申请人：Cumming John

  公开号：US20060189650A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 , Λ, X, m and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy them and their use in medical therapy (for example mod ulating CCR 5 receptor activity in a warm blooded animal).

  化学式为（I）的化合物，其中R1，R2R3，R4，Λ，X，m和n的定义如下; 包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Piperidine or 8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Brown Dearg

  公开号：US20060205769A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义；包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Piperidine derivatives as ccr5 receptor modulators
  申请人：Brown Dearg

  公开号：US20070112022A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and n are as defined; and X is S(O) 2 NR 4 R 5 or NR 6 S(O) 2 R 7 ; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、A和n的定义如上；X是S（O）2NR4R5或NR6S（O）2R7；包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学治疗中的用途（例如调节温血动物的CCR5受体活性）。