[(Ir(μ-pyrazolate)(CNBu(t))2)2] | 185223-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(Ir(μ-pyrazolate)(CNBu(t))2)2]
• 英文别名: [(Ir(μ-pyrazolato)(CNBu-t)2)2]；[(Ir(μ-Pz)(CNBu(t))2)2]；[(Ir(μ-pyrazolato)(CN-t-Bu)2)2]
• CAS: 185223-00-1
• 化学式: C₂₆H₄₂Ir₂N₈
• 分子量: 851.113
• InChiKey: ZOXWJZLNWAQHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ir(μ-pyrazolate)(CNBu(t))2)2] 、 氯乙酸甲酯 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到[(CNBu-t)2(Cl)Ir(μ-pyrazolato)2Ir(η1-CH2CO2Me)(CNBu-t)2]
  参考文献：
  名称：

  有机一氯衍生物向双核铱配合物的氧化加成：互变异构平衡的检测及其对反应性的影响

  摘要：

  MeCOCH 2 Cl，MeCO 2 CH 2 Cl和（-）-甲基（S）-2-氯丙酸酯与[{Ir（μ-Pz）（CNBu t）2 } 2 ]（Pz =吡唑酸酯，1）的反应给出金属-金属键合的二铱（II）配合物[（CNBu吨）2（Cl）的铱（μ-PZ）2的Ir（η 1 -CH 2 R）（CNBu吨）2 ]（R =到来（2），CO 2我（3））和[（CNBu的两种对映吨）2（Cl）的铱（μ-PZ）2的Ir（η 1-CH（Me）CO 2 Me）（CNBu t）2 ]（4）。的类似的反应1与等摩尔量的苄基氯和渲染烯丙基氯[（CNBu吨）2（Cl）的铱（μ-PZ）2的Ir（η 1 -CH 2 R）（CNBu吨）2 ]（（R =苯基（5），CH CH 2（7）），发现是固态的金属-金属键合配合物，但与混合价Ir（I）-Ir（III）配合物[（CNBu t）2 Ir（μ-Pz）2 Ir（Cl）（η溶液中的1

  DOI：

  10.1021/om000314v
• 作为产物：
  描述：

  {Ir(μ-pyrazolyl)(1,5-cyclooctadiene)}(2+) 、 异氰酸叔丁酯 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到[(Ir(μ-pyrazolate)(CNBu(t))2)2]
  参考文献：
  名称：

  异氰配体诱导的Dirhodium和Diiridium配合物的金属碱度。碘化物与双核配合物的氧化加成反应模型

  摘要：

  [{Rh（μ-Pz）（CNBu t）2 } 2 ]（1）与新化合物[{M（μ-L）（CNBu t）2 } 2 ]（M = Rh，L = SBu t； M = Ir，L =吡唑酸酯（Pz））和MeI给出[{Rh（μ-Pz）（Me）（CNBu t）2 } 2（μ-I）] I（2），[{Rh（μ- SBu t）（Me）（CNBu t）2 } 2（μ-I）] I和[{Ir（μ-Pz）（Me）（CNBu t）2 } 2（μ-I）] I。在每个金属中心发生的氧化加成反应是立体选择性的。由于异氰酸酯配体诱导的强金属碱性，未观察到与金属性质相关的反应性差异。但是，金属的性质的影响在混合配体络合物[（cod）M（μ-Pz）2 M（CNBu t）2 ]（M = Rh，Ir; cod = 1， 5-环辛二烯）与MeI形成混合价Rh（I）-Rh（III）络合物[（cod）Rh（μ-Pz）2 Rh（Me）（I）（CNBu

  DOI：

  10.1021/om9605847

文献信息

• New Perspective on the Formation and Reactivity of Metal−Metal-Bonded Dinuclear Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Cristina Tejel、Miguel A. Ciriano、José A. López、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om970347j

  日期：1997.10.1

  Reactions of the binuclear complexes [M(μ-Pz)(CNBut)2}2] (M = Rh (1), Ir (2); Pz = pyrazolate) with diiodine give the metal−metal-bonded complexes [M(μ-Pz)(I)(CNBut)2}2] (M = Rh (3), Ir (4)). A further reaction with diiodine afford the complexes [M(μ-Pz)(I)(CNBut)2}2(μ-I)]I, which react cleanly with CF3SO3Me replacing the ionic iodide by the triflate group. The M(I) complexes 1 and 2 are easily oxidized

  双核络合物[M（μ-Pz）（CNBu t）2 } 2 ]（M = Rh（1），Ir（2）; Pz =吡唑酸盐）与二碘的反应产生金属与金属键合的络合物[ M（μ-Pz）（I）（CNBu t）2 } 2 ]（M ＝ Rh（3），Ir（4））。与二碘进一步反应，得到配合物[M（μ-Pz）（I）（CNBu t）2 } 2（μ-I）] I，它与CF 3 SO 3 Me干净地反应，用三氟甲磺酸盐代替离子碘化物团体。M（I）配合物1和2易被中性氧化剂如[Cp 2 Fe] +氧化而得到金属-金属键合的指示剂[M（μ-Pz）（CNBu t）2（MeCN）} 2 ] 2+），这会增加卤离子的产生中性配合物[M（μ-Pz）（X）（CNBu t）2 } 2 ]（M = Rh，X = Cl（7）； M = Rh，Ir，X = I）。这些反应表明金属-金属键的形成具有电子转移特性。[I（Py）2 ] BF的
• Rhodium and Iridium Pyrazolato Blues
  作者：Cristina Tejel、Miguel A. Ciriano、José A. López、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980619)37:11<1542::aid-anie1542>3.0.co;2-l

  日期：1998.6.19

  The staggered arrangement of the two dimers in 1 facilitates the formation of an almost linear chain of four metal centers that is held together by a nonsupported metal-metal bond. The intense color of the compounds and the fractional oxidation states of the metal atoms can be explained by electron delocalization along the chain. M=Rh, Ir.
• Tejel, Cristina; Ciriano, Miguel A.; Millaruelo, Marta, Inorganic Chemistry, 2003, vol. 42, # 15, p. 4750 - 4758
  作者：Tejel, Cristina、Ciriano, Miguel A.、Millaruelo, Marta、Lopez, Jose A.、Lahoz, Fernando J.、Oro, Luis A.

  DOI：——

  日期：——
• Tejel, Cristina; Ciriano, Miguel A.; Lopez, Jose A., Organometallics, 1998, vol. 17, p. 1449 - 1451
  作者：Tejel, Cristina、Ciriano, Miguel A.、Lopez, Jose A.、Lahoz, Fernando J.、Oro, Luis A.

  DOI：——

  日期：——