((((1r,2r,3r,4r,5r,6r)-2,4,6-tris(2-methoxyethoxy)cyclohexane-1,3,5-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene | 833454-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((1r,2r,3r,4r,5r,6r)-2,4,6-tris(2-methoxyethoxy)cyclohexane-1,3,5-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene
• CAS: 833454-94-7
• 化学式: C₃₆H₄₈O₉
• 分子量: 624.772
• InChiKey: KTWRVIOSDAPOAZ-IZAJMPJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((1r,2r,3r,4r,5r,6r)-2,4,6-tris(2-methoxyethoxy)cyclohexane-1,3,5-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1,2,3,4,5,6-Hexakis-(2-methoxy-ethoxy)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  碱金属离子与立体定义的多加氧环己烷的潜在配位是否足以促进采用轴向构象异构体？

  摘要：

  已经开发出肌醇原酸酯作为立体定义的六烷基多加氧环己烷的前体。该研究的目的是确定碱金属离子是否可以促使全反式系统采用全轴配位特征。这种高水平的协调能力是差向异构体无法匹敌的，差向异构体的唯一选择是经历单一复杂性。所讨论的配体在溶液中仅表现出非常低的配位水平。基于涉及每个配体和一种或多种金属的竞争实验，电喷雾电离质谱也用于评估肌醇配体的金属络合特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.011
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tri-O-benzyl scyllo-inositol monoorthoformate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((((1r,2r,3r,4r,5r,6r)-2,4,6-tris(2-methoxyethoxy)cyclohexane-1,3,5-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene
  参考文献：
  名称：

  碱金属离子与立体定义的多加氧环己烷的潜在配位是否足以促进采用轴向构象异构体？

  摘要：

  已经开发出肌醇原酸酯作为立体定义的六烷基多加氧环己烷的前体。该研究的目的是确定碱金属离子是否可以促使全反式系统采用全轴配位特征。这种高水平的协调能力是差向异构体无法匹敌的，差向异构体的唯一选择是经历单一复杂性。所讨论的配体在溶液中仅表现出非常低的配位水平。基于涉及每个配体和一种或多种金属的竞争实验，电喷雾电离质谱也用于评估肌醇配体的金属络合特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.011