di-(2-triethylsilyl-4-furyl)methyl dodecan-1,12-dioate | 146856-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-(2-triethylsilyl-4-furyl)methyl dodecan-1,12-dioate
• 英文别名: bis[(5-triethylsilylfuran-3-yl)methyl] dodecanedioate
• CAS: 146856-26-0
• 化学式: C₃₄H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 619.002
• InChiKey: WYQCSMLSMCVBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-triethylsilyl-furan-4-yl)methanol 、 乙醚 、 癸基二酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 di-(2-triethylsilyl-4-furyl)methyl dodecan-1,12-dioate
  参考文献：
  名称：

  Di-(5-hydroxy-2(5H)-2-oxo-4-furyl)methyl-alpha,omega alkane-dioates and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物中，其中R.sub.1独立地为H或1至20个碳的烷基，CO--R.sub.2，CO--O--R.sub.2，CO--NH--R.sub.2，或PO(OR.sub.2).sub.2或PO(OR.sub.2)R.sub.2，其中R.sub.2独立地为H，1至20个碳的烷基，苯基，或取代苯基的低烷基或卤素取代苯基；A为(CH.sub.2).sub.n，其中n范围在5到30之间，或A为一种二价的分支链烷基基团，或环烷基基团，总共有5到30个碳，X为O或NH，具有抗炎活性。

  公开号：

  US05171864A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and method for administering 3 and
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05268387A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  3 and 4-substituted 2(5H)-furanone compounds influence the balance between bone production and bone resorption in mammals, including humans. The active compounds are administered to mammals, including humans, in an effective dose which ranges between 0.05 to 100 mg per kilogram, body weight, per day, for the purpose of influencing the balance between bone production and bone resorption, and particularly for treating osteoporosis.

  3和4-取代的2(5H)-呋喃酮化合物影响哺乳动物，包括人类的骨生成和骨吸收之间的平衡。这些活性化合物以有效剂量（每公斤体重范围在0.05至100毫克之间）被用于哺乳动物，包括人类，旨在影响骨生成和骨吸收之间的平衡，特别用于治疗骨质疏松症。