4-氟-N-(4-氟苄基)苯甲酰胺 | 512181-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-N-(4-氟苄基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-fluorobenzyl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[(4-fluorophenyl)methyl]benzamide
• CAS: 512181-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂NO
• mdl: MFCD00751030
• 分子量: 247.244
• InChiKey: CJFYBDORFMDXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 4-氟-N-(4-氟苄基)苯甲酰胺 在 copper(II) acetate monohydrate 、 I^(1-)*C₃₂H₃₆Cl₂N₂PRu⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烯烃-膦基阳离子钌配合物作为双 C−H 键功能化的预催化剂

  摘要：

  合成了两种N-杂环烯烃-膦和相应的钌配合物并进行了结构表征。其中一种阳离子配合物 [(BzIM)(NHOP)Ru(p-伞花烃)Cl2]I 被用作 N-苄基苯甲酰胺/炔偶联反应的催化剂。通过该催化方案，通过邻位选择性双 C-H 键官能化（涉及氧化环化和烯化反应）合成了各种取代的异喹诺酮。所有这些产品都是在不使用添加剂的情况下以一锅法获得的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400083
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-4-fluorobenzylamin 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到4-氟-N-(4-氟苄基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Visible light-promoted self-coupling of N-chloramines at room temperature: A metal-free access to substituted amides

  摘要：

  An efficient protocol to synthesize substituted amides via self-coupling of N-chlorobenzylamines has been developed under visible light-promoted mild condition. Both the electron-deficient and electron-rich benzylamines undergo self-coupling very readily to produce the amide linkage under given reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1678172

文献信息

• General base-tuned unorthodox synthesis of amides and ketoesters with water
  作者：Saikat Khamarui、Rituparna Maiti、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c4cc07961b

  日期：——

  We discovered a highly reactive λ³-hypervalent iodane species using an inorganic/organic base for the unorthodox synthesis of amides and ketoesters through grafting terminal alkynes. In contrast to the metal-catalyzed dehydrative approaches the in situ generated nonmetallic reagent efficiently created C–N/C–O and CO bonds with amines/alkynes and water at rt.

  我们使用无机/有机碱发现了一种高反应性的λ³-高价碘化物种，通过嫁接末端炔烃不传统合成酰胺和酮酯。与金属催化的脱水方法相比，in situ生成的非金属试剂有效地在室温下与胺/炔烃和水形成了C–N/C–O和CO键。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110804A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes novel compounds of Formula I which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds. 1

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。
• REMEDIES FOR STRESS DISEASES COMPRISING MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1438973A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  A pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of diseases induced, exacerbated or reignited by stressors comprising the compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as described in the specification, etc. as an active ingredient.

  一种用于预防和/或治疗由应激源诱发、加重或复燃的疾病的药物组合物，由式 (I) 化合物组成 其中所有符号的含义与说明书中所述的相同等作为活性成分。
• Remedies for stress diseases comprising mitochondrial benzodiazepine receptor antagonists
  申请人：Seko Takuya

  公开号：US20050009812A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of diseases induced, exacerbated or reignited by stressors comprising the compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as described in the specification, etc. as an active ingredient.
• US7109186B2
  申请人：——

  公开号：US7109186B2

  公开（公告）日：2006-09-19