3β-acetoxy-12β-benzoyloxy-5α-furostan-14,15-dihydroxy-16-ene | 1357112-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-12β-benzoyloxy-5α-furostan-14,15-dihydroxy-16-ene
• CAS: 1357112-08-3
• 化学式: C₃₆H₅₀O₇
• 分子量: 594.789
• InChiKey: XAYRLIVFGWEUGY-ZENKRPDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-12α-hydroxy-5α-spirostan-14-ene 在 吡啶 、 咪唑 、 三乙基硅烷 、 Jones reagent 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 47.19h， 生成 3β-acetoxy-12β-benzoyloxy-5α-furostan-14,15-dihydroxy-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Transetherification-mediated E-ring opening and stereoselective “Red-Ox” modification of furostan

  摘要：

  We have developed a novel E-ring opening method for furostan, and applied it to prepare D-ring modified steroids, which can be used to synthesize cephalostatin analogs. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2011.12.015