3-[7-(2-Fluoro-phenyl)-8-hydroxymethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl]-benzonitrile | 335352-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[7-(2-Fluoro-phenyl)-8-hydroxymethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl]-benzonitrile
• 英文别名: 3-[8-(2-Fluorophenyl)-7-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl]benzonitrile
• CAS: 335352-98-2
• 化学式: C₂₃H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 385.397
• InChiKey: AKBMBQXVISSBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224174A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• [EN] AROMATIC HYDROXYETHERS<br/>[FR] HYDROXYETHERS AROMATIQUES
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1996031476A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) This invention is directed to physiologically active compounds of formula (I), wherein R1 is optionally substituted alkyl, R2 is optionally substituted aryl or heteroaryl, A is cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy or alkoxy carrying one or more hydroxy moieties, the cycloalkyl moieties optionally further substituted by one or more methylene or lower alkyl groups, Q1, Q2 and Q3 each represents CH or CX or nitrogen, Z1 is oxygen or sulphur, Z2 is an NH or methylene and X is halogen and N-oxides thereof, and their esters, and prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and solvates (e.g. hydrates), thereof. Such compounds inhibit the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP phosphodiesterase. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), their pharmaceutical use and methods for their preparation.(FR) Cette invention porte sur des composés physiologiquement actifs de la formule (I) dans laquelle R1 est alkyle éventuellement substitué, R2 aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués, A, cycloalkyloxy, cycloalkylalcoxy ou alcoxy porteurs d'un ou plusieurs fragments hydroxy, les fragments cycloalkyles pouvant éventuellement être, en outre, substitués par un ou plusieurs groupes méthylène ou alkyle inférieur, Q1, Q2 et Q3 représentent chacun CH, CX ou azote, Z1, l'oxygène ou soufre, Z2, NH ou méthylène et dans laquelle X représente halogène. L'invention concerne également leurs oxydes d'azote, leurs esters et précurseurs de médicaments, leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique ainsi que leurs solvates (des hydrates, par exemple). De tels composés, qui inhibent la production du facteur de nécrose tumorale ou ses effets physiologiques, inhibent également la phosphodiestérase de l'AMP cyclique. L'invention porte, de surcroît, sur des compositions pharmaceutiques contenant des composés de la formule I, sur leurs applications pharmaceutiques ainsi que sur des procédés d'élaboration de ces substances.
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001029011A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein X is a single bond or an ethynediyl group, wherein, in case X is a single bond, R1 is halogen or phenyl which is optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, or cyano; In case X is an ethynediyl group, R1 is phenyl, optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy or halo-lower alkoxy; R3 is a 5 or 6 membered aryl or heteroaryl which are optionally substituted. The compounds according to the present invention can be used for treating or preventing acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive disorders and memory deficits.