| 207515-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 207515-77-3
• 化学式: C₄₂H₅₃NO₇Si
• 分子量: 711.971
• InChiKey: XFMNFRVIXTZKES-VQJSHJPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl N-[3-[(8R)-8-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-(2-hydroxyethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-6-yl]prop-2-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  First enantiocontrolled synthesis of sceletium alkaloid A-4: determination of the absolute configuration

  摘要：

  从蛇床子属植物中分离出的一种吡啶生物碱--蛇床子素 A-4，与从同一种植物中分离出的一种生物碱 (-)-mesembrine 首次以对映体控制的方式进行了合成，从手性环己二烯酮合成物开始，确定了绝对构型。

  DOI：

  10.1039/a709212a
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  First enantiocontrolled synthesis of sceletium alkaloid A-4: determination of the absolute configuration

  摘要：

  从蛇床子属植物中分离出的一种吡啶生物碱--蛇床子素 A-4，与从同一种植物中分离出的一种生物碱 (-)-mesembrine 首次以对映体控制的方式进行了合成，从手性环己二烯酮合成物开始，确定了绝对构型。

  DOI：

  10.1039/a709212a