tert-butyl (S)-4-(3-fluorophenyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide | 1240480-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(3-fluorophenyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
• 英文别名: (S)-3-Boc-4-(3-fluorophenyl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide；tert-butyl (4S)-4-(3-fluorophenyl)-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1240480-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₅S
• 分子量: 317.338
• InChiKey: OPTSYMNYLZQQGJ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(3-fluorophenyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide 在 氨 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01087
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 tert-butyl (S)-4-(3-fluorophenyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吲哚烷基化合成手性色胺

  摘要：

  已经开发了从简单的未保护的吲哚实际合成手性色胺的方法。在CuCl存在下用MeMgCl制备的吲哚亲核试剂几乎只在吲哚的C 3-位与手性环状氨基磺酸盐反应，以高收率和优异的区域选择性形成各种α-和/或β-取代的手性色胺。通过从相应的吲哚起始原料开始的三个步骤完成的两种生物活性靶标西帕加明和TIK-301的实际合成，证明了这种简单烷基化方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02335

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZETIDINES<br/>[FR] QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZÉTIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012069146A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention provides novel quinazoline carboxamide azetidine compounds according to Formula (I) and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了一种新型的喹唑啉羧酰胺氮杂环化合物，其化学式为(I)，并可用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Amino azaheterocyclic carboxamides
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09040560B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了一种新型的取代氨基杂氮杂环羧酰胺化合物，其化学式为（I），以及它们的制备方法和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的用途。
• Novel Amino Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20140107156A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了一种新型的取代氨基杂环羧酰胺化合物，化学式为（I），其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。