1,4-bis[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline | 1053219-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4-bis[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1053219-35-4
• 化学式: C₃₆H₃₄F₃N₉O₂
• 分子量: 681.72
• InChiKey: AAKBPULWBFUTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-yl]octa-1,7-diyne 、 对三氟甲基苯腈 在 C₈H₈CoO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以28%的产率得到1,4-bis[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钴诱导的 6-(吡啶-2-基)嘌呤的微波增强 [2+2+2] 环三聚合成

  摘要：

  已经开发出一种用于制备大量不同取代的 (pyridin-2-yl) 嘌呤的新型、高效和原子经济的方法。因此，在化学计量或催化量的 [CpCo(CO)2] 存在下，6-（二炔基）嘌呤与腈的微波增强 [2+2+2] 环三聚反应以良好的产率提供相应的产物。与各种烷基、芳基和杂芳基氰化物进行的反应具有独特的区域选择性，得到 6-(吡啶-2-基)嘌呤。以类似的方式，进行 1,8-双（嘌呤基）-1,7-辛二炔与腈的 [2+2+2] 环三聚反应，得到 1,4-双（嘌呤-6-基）-5,6 ,7,8-四氢异喹啉。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800205