4-氟-N-[2-[4-(7-甲氧基-1-萘)-1-哌嗪基]乙基]-苯胺 | 135722-25-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-氟-N-[2-[4-(7-甲氧基-1-萘)-1-哌嗪基]乙基]-苯胺
• 英文名称: S 14506
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorobenzoylamino)ethyl]-4-(7-methoxynaphthyl)piperazine；{1-[2-(4-fluorobenzoylamino)ethyl]-4-(7-methoxy-1-naphthyl)}piperazine；4-fluoro-N-[2-[4-(7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]ethyl]benzamide
• CAS: 135722-25-7
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 407.488
• InChiKey: IFMQODYDAUKKEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：可溶，乙醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-N-[2-[4-(7-甲氧基-1-萘)-1-哌嗪基]乙基]-苯胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-[2-(4-fluorobenzoylamino)ethyl]-4-(7-hydroxynaphthyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  用碳 11 或氟 18 标记 5-HT1A 受体激动剂 1-[2-(4-氟苯甲酰氨基)乙基]-4-(7-甲氧基萘基)哌嗪 (S14506) 的替代方法

  摘要：

  1-[2-(4-氟苯甲酰氨基)乙基]-4-(7-甲氧基萘基)哌嗪 (S14506) 是 5-HT1A 受体最有效和选择性的激动剂之一。为了使用正电子发射断层扫描进行前瞻性 5-HT1A 受体成像和研究放射性配体代谢途径，S14506 用正电子发射体标记，碳 11（t（1/2）=20.4 分钟）或氟 18（ t(1/2)=109.7min)，在不同的位置。因此，通过用[C-11]碘甲烷和氢氧化四丁基铵在N，N-二甲基甲酰胺中处理O-去甲基-S14506，在35分钟的放射合成时间内获得[O-甲基-C-11]S14506。[O-甲基-C-11]S14506 的整体衰减校正放射化学产率 (RCY) 介于 6% 和 24% 之间，比活度 (SA) 介于 1343 和 3101 Ci/mmol（平均 2390；n = 30）之间。[羰基-C-11]S14506 是通过原位生成的 [C-11] 有机羧基

  DOI：

  10.1002/jlcr.1009

文献信息

• Dérivés de la napht-1-yl pipérazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0434561A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  L'invention concerne des composés de formule I : dans laquelle : -n=1-4, - R représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle, un radical hydroxy, ou un radical alcoxy, - R1 représente un radical de formule A1 : (dans laquelle - R2 représente un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical phényle -éventuellement substitué-, un radical -O-alkyle, un radical 3-pyridyle, un radical 2-pyrrolyle, un radical quinolyle, un radical 1-isoquinolyle, un radical 2-thiényle, un radical 3-indolyle) un radical de formule A2 : (dans laquelle R3 représente un radical alkyle, un radical cycloalkyle, ou un radical phényle -éventuellement substitué-), un radical de formule A3 (dans laquelle R4 représente un radical alkyle ou un radical phényle -éventuellement substitué-), un radical phtalimido de formule A4 : un radical o-sulfobenzoïque imido de formule A5: ou un radical de formule A6 : (dans lesquelles X, Y et Z, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle ou un radical alcoxy), ou un radical de formule A7 : (dans laquelle R5 représente un radical carbamoyle, un radical cyano, un radical carboxy, ou un radical alcoxycarbonyle), ou un radical de formule A8 : leurs stéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide minéral ou organique pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中： -n=1-4, - R 代表氢原子、卤素原子、烷基、羟基或烷氧基。 烷基、羟基或烷氧基、 - R1 代表式 A1 ： 其中 - R2 代表烷基、环烷基、任选取代的苯基、-O-烷基、3-吡啶基、2-吡咯基、 喹啉基、1-异喹啉基、2-噻吩基或 3-吲哚基) 式 A2 ： (其中 R3 代表烷基、环烷基或任选取代的苯基）、 式 A3 的基 (其中 R4 代表烷基或任选取代的苯基）、式 A4 的邻苯二甲酰亚胺基 式 A5 的邻磺苯甲酰亚胺基 或式 A6 的基 (其中 X、Y 和 Z 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、烷基或 烷氧基）、 或式 A7 的基 (其中 R5 代表氨基甲酰基、氰基、羧基或烷氧基羰基）、 或式 A8 的基 它们的立体异构体及其与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加成盐。 药用产品。
• Fast-dispersing dosage form containing 5-HT1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040023948A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to a pharmaceutical composition for oral administration comprising a carrier and, as an active ingredient, a 5-HT 1 agonist, characterized in that the composition is formulated to reduce pre-systemic metabolism of said 5-HT 1 agonist. A process for preparing such a composition and the use of such a composition for the treatment of anxiety, depression, attention deficit disorder and/or panic disorders and/or as a memory enhancer are also provided.

  本发明涉及一种口服药物组合物，该组合物由载体和作为活性成分的 5-HT 1 激动剂，其特征在于该组合物的配制可减少所述 5-HT 1 激动剂。本发明还提供了制备这种组合物的工艺以及这种组合物用于治疗焦虑症、抑郁症、注意力缺陷障碍和/或恐慌症和/或作为记忆增强剂的用途。
• Treatment for a attention-deficit hyperactivity disorder
  申请人：Leahy Emer

  公开号：US20050004105A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A method for treating Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in humans using a 5-HT 1A receptor agonist is provided.

  一种利用 5-HT 1A 受体激动剂治疗人类注意力缺陷/多动症（ADHD）的方法。
• [DE] PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEHANDLUNG VON SCHLAGANFALL UND SCHÄDEL-HIRN-TRAUMA<br/>[EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CEREBRAL APOPLEXY AND CRANIOCEREBRAL TRAUMA<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR TRAITER L'APOPLEXIE CEREBRALE ET LE TRAUMATISME CRANIOCEREBRAL
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999029346A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (DE) Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung umfassend 5-HT1A-Rezeptor Agonisten und Calciumkanal-Antagonisten sowie deren Verwendung zur Behandlung von Schlaganfall (Apoplexia cerebri) und Schädel-Hirn-Trauma.(EN) The invention relates to a pharmaceutical composition comprising 5-HT1A-receptor antagonists and calcium channel antagonists, and to the use of this composition for treating cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.(FR) L'invention concerne une préparation pharmaceutique comprenant des antagonistes du récepteur de 5HT1A et des antagonistes de calcium, ainsi que son utilisation pour traiter l'apoplexie cérébrale et le traumatisme craniocérébral.

  该发明涉及一种药物复合物，包括5-HT1A受体抑制剂和钙通道抑制剂，以及用于治疗脑性瘫痪和脑创伤的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：R.P. Scherer Limited

  公开号：EP0969842A1

  公开（公告）日：2000-01-12