4-氟-N-[2-[4-(7-甲氧基-1-萘)-1-哌嗪基]乙基]-苯胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-氟-N-[2-[4-(7-甲氧基-1-萘)-1-哌嗪基]乙基]-苯胺盐酸盐
• 英文名称: S 14506
• 英文别名: 4-fluoro-N-[2-[4-(7-methoxy-1-naphthalenyl)-1-piperazinyl]ethyl]benzamide hydrochloride；[3H]-S 14506；1-(7-methoxy-1-naphthyl)-4-[2-(4-fluorobenzoylamino)ethyl]piperazine hydrochloride；4-fluoro-N-[2-[4-(7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]ethyl]benzamide;hydron;chloride
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O₂*ClH
• mdl: MFCD00910294
• 分子量: 443.949
• InChiKey: HWLZKPKZVOLFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.291
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-N-[2-[4-(7-甲氧基-1-萘)-1-哌嗪基]乙基]-苯胺盐酸盐 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(7-Methoxy-1-naphthyl)-4-{2-[bis(4-fluorobenzoyl)amino]ethyl}piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Naphthylpiperazines useful as 5-HT.sub.1A receptor ligands

  摘要：

  化合物的化学式I: ##STR1## 其中: n=1-4, R代表氢、卤素、烷基、羟基或烷氧基，R.sub.1代表一个基团--NHCOR2 (A.sub.1); (其中R.sub.2代表烷基、环烷基、苯基（可选择性取代）、--O-烷基、3-吡啶基、2-吡咯基、喹啉基、1-异喹啉基、2-噻吩基或3-吲哚基); 一个基团--NHS02R3 (A.sub.2) (其中R.sub.3代表烷基、环烷基或苯基（可选择性取代）); 一个基团--NHCONHR4 (A.sub.3) (其中R.sub.4代表烷基或苯基（可选择性取代）); 一个邻苯二甲酰亚胺基团 (A.sub.4); 一个邻磺基苯甲酰亚胺基团 (A.sub.5); 一个二(苯甲酰)氨基基团 (A.sub.6)（可选择性取代); 一个化学式A.sub.7的基团: ##STR2## (其中R.sub.5代表氨基甲酰基、氰基、羧基或烷氧羰基); 或一个化学式A.sub.8的基团: ##STR3## 其立体异构体及其与药学上可接受的无机或有机酸形成的加合盐，被揭示为有用的5-HT.sub.1A受体配体，因此可作为含有其成分的药用产品中的活性原则。

  公开号：

  US05143916A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Pharmaceutical composition having modified carrier
  申请人：——

  公开号：US20020110561A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  A composition comprising: (a) one or more bioactive agents; and (b) a modified liquid carrier; wherein immediately after manufacture of the composition, said composition can be administered to a host such that the one or more bioactive agents is released to the host on a sustained basis is provided.

  一种组合物，包括 (a) 一种或多种生物活性剂；和 (b) 改性液体载体； 本发明提供了一种组合物，其中所述组合物在制成后可立即施用给宿主，从而使一种或多种生物活性剂持续释放给宿主。
• Pharmaceutical composition having specific water activity
  申请人：——

  公开号：US20020068065A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  A composition comprising: (a) one or more bioactive agents; and (b) a non-aqueous liquid carrier; wherein immediately after manufacture of the composition, said composition can be administered to a host such that the one or more bioactive agents is released to the host and wherein said composition has been adjusted to have a water activity of between about 0.2 and about 0.5 is provided.

  一种组合物，包括 (a) 一种或多种生物活性剂；和 (b) 非水性液体载体； 其中，所述组合物在制造完成后可立即施用到宿主体内，使一种或多种生物活性剂释放到宿主体内，并且所述组合物的水活度已被调整到约 0.2 至约 0.5 之间。
• Pharmaceutical compositions having a modified vehicle
  申请人：——

  公开号：US20040170650A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A composition comprising: (a) one to three bioactive agents; and (b) a vehicle comprising; (i) a modified liquid carrier, and (ii) an unmodified liquid carrier wherein the ratio by volume of the modified liquid carrier to the unmodified liquid carrier is between 0.00001:99.99999 to less than 0.01:99.99, that provide the composition with predictable sustained-release properties and wherein immediately after manufacture of the composition, said composition can be administered to a host such that the one to three bioactive agents is released to the host on a sustained basis.

  一种组合物，包括 (a) 一至三种生物活性剂；和 (b) 一种载体，包括 (i) 改性液体载体，和 (ii) 未改性液体载体 其中，改性液体载体与未改性液体载体的体积比介于 0.00001:99.99999 至小于 0.01:99.99 之间，从而使该组合物具有可预测的持续释放特性，并且在制造该组合物后，可立即将所述组合物施用到宿主体内，从而使一至三种生物活性剂持续释放到宿主体内。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING MODIFIED CARRIER
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1317256A2

  公开（公告）日：2003-06-11