trans-[MoCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[MoCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
• 英文别名: trans-MoCl2(1,2-diphenylphosphinoethane)2；trans-MoCl2(Ph2PCH2CH2PPh2)2；trans-[Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Cl2]；trans-[MoCl2(dppe)2]；Dichloromolybdenum;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane
• 化学式: C₅₂H₄₈Cl₂MoP₄
• 分子量: 963.694
• InChiKey: BRBTXYPCMHZGCI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.88
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[MoCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到[MoH4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
  参考文献：
  名称：

  固氮中的电子转移反应。第1部分。钼的二氮，氢化物，异氰化物和羰基配合物的电合成：中间体，机理和能量学

  摘要：

  二氮，钼的氢化物，羰基和异氰化物络合物0和W 0可以从分子底物N为electrosynthesised 2，H 2，等等和前体反式[MX - 2（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]（ M = MO； X = Cl，Br，I，SPh或SBu n； M = W； X = Cl），[MoH 2 Cl 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]，或来自MoCl 5和PH 2PCH 2 CH 2 PPh 2。描述了与电合成相关的中间体，机理和能量学。

  DOI：

  10.1039/dt9850001255
• 作为产物：
  描述：

  trans-bisdinitrogenbis(1,2-diphenylphosphinoethane)molybdenum(0) 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 trans-[MoCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
  参考文献：
  名称：

  钼（I）二氮配合物的分解动力学

  摘要：

  摘要复杂的反式[[Mo（N 2 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）] +] +在四氢呋喃-甲醇（26％V / V）0.1NLiX电解质中的两个N 2配体损失而分解（X ＝ Cl-和ClO 4su-）通过一级解离机理，在氯化锂存在下，在25℃下的分解速率常数为2.4±0.2×10 -1 s -1，活化参数为：E a = 24 +-2 Kcal mol -1和ΔS* = +19±5 cal deg -1 mol -1。高氯酸盐电解质的动力学参数相似，含钼的分解产物歧化生成Mo（O ）和Mo（II）物种，在某些情况下会进一步与电解质的阴离子发生反应，所有反应均通过电化学技术引发和监测。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95605-6

文献信息

• Preparation, Structures, and Some Reactivities of Five-Coordinate Alkyne Complexes of Mo with Tetraphosphine or Diphosphine Coligand [Mo(RC≡CR′){<i>meso</i>-<i>o</i>-C₆H₄(PPhCH₂CH₂PPh₂)₂}] and [Mo(RC≡CR′)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂]
  作者：Fumiya Niikura、Hidetake Seino、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1021/om800615a

  日期：2009.2.23

  products from coordinated alkynes including cis/trans-alkenes and/or alkanes, the yields of which depend upon the nature of the alkyne complexes and the amounts of acid. From the reactions of 3a with HBF4·Et2O under the controlled conditions, two intermediate complexes were isolated, namely, a hydridoalkyne complex [MoH(η2-MeC≡CCOOMe)(κ4-P4)][BF4] and an η3-allyl complex [Mo(η3-CH2CHCHCOOMe-κO)(κ4-P4)][BF4]

  五坐标炔配合物[沫（η 2 -RC≡CR'）（κ 4 - P4）]（3 ; P4 =内消旋- Ö -C 6 ħ 4（PPhCH 2 CH 2 PPH 2）2）由合成治疗将Mo（0）tetraphosphine复杂的[沫（κ 4 - P4）（DPPE）]（1 ; DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2）与内部炔烃RC≡CR'。3a（R = Me，R'= COOMe）的X射线分析3b（R = R'= Ph）公开了它们的固态三角双锥几何形状，而它们在溶液中的通量特征已通过VT-NMR研究证明。新密切相关的二膦配合物[沫（η 2 -RC≡CR'）（DPPE）2（] 4）也已经从的反应得到类似的反式- [沫（N 2）2（DPPE）2 ]与RC≡通过X射线衍射对4a（R = Me，R'= COOMe）已经证实了CR'及其三角双锥体结构。配合物3a，3b，4a和4b将其与HCl水溶液在TH
• Reactions of methyl fluorosulphate and triethyloxonium tetrafluoroborate with transition-metal complexes
  作者：Colin Eaborn、Nicholas Farrell、James L. Murphy、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9760000058

  日期：——

  Reactions of SFO2(OMe) and [Et3O][BF4] with a variety of transition-metal complexes have been examined and classified as ligand abstraction, oxidative additions, oxidation, ligand alkylation, or reactions in which an anion fragment is abstracted from a ligand. Factors influencing the mode of reaction and the mechanisms of some of the reactions are discussed.

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。
• Activation of chlorobenzene as phenylating agent by means of a dinitrogen-molybdenum complex
  作者：Mario Nardelli、Corrado Pelizzi、Giovanni Predieri、Gian Paolo Chiusoli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82474-2

  日期：1981.1

  Bis(dinitrogen)bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]molybdenum reacts with chlorobenzene to form molybdenum chloro complexes and phenylated organic products. Benzene, biphenyl, o-, m-, p-chlorobiphenyl, a dihydro derivative of o-chlorobiphenyl, triphenylphosphine and diphenylvinylphosphine were formed. The isomer distribution of the chlorobiphenyls is close to that obtained by decomposition of 0.02

  双（二氮）双[1,2-双（二苯基膦基）乙烷]钼与氯苯反应形成钼氯配合物和苯基化有机产物。苯，联苯，ø - ，米- ，p氯联苯，的二氢衍生物Ô氯联苯，三苯基膦和diphenylvinylphosphine形成。氯联苯的异构体分布接近于在氮气下于氯苯中将0.02 M过氧化苯甲酰分解而得到的异构体。钼-二氮配合物诱导的PhCl键的断裂似乎引起了相同的均相反应模式。用相同的试剂也可以实现苯甲醚和亚磷酸三乙酯的苯甲酰化。
• Molybdenum and Tungsten Germylyne Complexes of the General Formula <i>trans</i>-[X(dppe)₂M⋮Ge-(η¹-Cp*)] (X = Cl, Br, I; dppe = Ph₂PCH₂CH₂PPh₂; Cp* = C₅Me₅):  Syntheses, Molecular Structures, and Bonding Features of the Germylyne Ligand
  作者：Alexander C. Filippou、Peter Portius、Athanassios I. Philippopoulos

  DOI：10.1021/om010785x

  日期：2002.2.1

  refluxing toluene the germylyne complexes trans-[X(dppe)2Mo⋮Ge−(η1-Cp*)] (4a, X = Cl; 4b, X = Br). Concomitant formation of GeCp*2 and the dihalo complexes trans-[Mo(dppe)2(X)2] (5a, X = Cl; 5b, X = Br) is observed in this reaction. In comparison, the reactions of trans-[W(dppe)2(N2)2] (6) with 1a,b and (Cp*GeI)∞ (1c) afford selectively the germylyne complexes trans-[X(dppe)2W⋮Ge−(η1-Cp*)] (7a−c). The molecular

  通过GeCp * 2与GeX 2的再分布反应高产率地制备了卤亚甲基（Cp * GeX）n（1a，X = Cl，n = 1; 1b，X = Br，n = 2; Cp * =五甲基环戊二烯基）（1,4-二恶烷）。在该反应中也少量形成了离子化合物[Cp * Ge] [GeX 3 ]（2a，X ＝ Cl；2b，X ＝ Br）。的治疗反式- [沫（DPPE）2（N 2）2 ]（3）（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH2）与1个当量的1A，b，得到在回流的甲苯中germylyne络合物的反式- [X（DPPE）2沫⋮GE-（η 1 -Cp *）]（图4a，X =氯;图4b，X =溴）。在该反应中观察到GeCp * 2和二卤代配合物反式-[Mo（dppe）2（X）2 ]的同时形成（5a，X ＝ Cl；5b，X ＝ Br）。相比之下，反式-[W（dppe）2（N 2）2 ]（6）与1a的反应，b和（CP
• Microcrystalline materials on electrodes
  作者：C. J. Pickett、K. S. Ryder

  DOI：10.1039/c39880001362

  日期：——

  We show that the amperometric response of redox couples can be amplified at electrodes covered with microcrystalline solids and the corollary, that the electrorelease of surface materials can be triggered by solution molecules.

  我们表明，氧化还原对的安培响应可以在覆盖有微晶固体的电极上被放大，并得出结论，表面材料的电释放可以由溶液分子触发。