bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-(4-methoxyphenyl)propanedioate | 53181-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-(4-methoxyphenyl)propanedioate
• 英文别名: 4-Methoxyphenylmalonsaeure-bis-2,4,6-trichlorphenylester
• CAS: 53181-46-7
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₆O₅
• 分子量: 569.052
• InChiKey: CXRCSGRUZHUGKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-(4-methoxyphenyl)propanedioate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydro-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chinolizin-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  抗真菌 2-hydroxyquinolizin-4-ones

  摘要：

  2-吡啶基乙酸酯与活化的丙二酸酯反应生成1-羧基乙氧基-2-羟基-喹啉-4-酯，在酯官能团皂化和脱羧后得到C-1-未取代的衍生物。催化氢化得到相应的四氢喹啉酮衍生物，这些衍生物也进行了生物学检测。根据结构，提到的化合物显着抑制结核分枝杆菌 H 37 Ra 的生长；根据结构讨论它们的抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230610

文献信息

• Preliminary Evaluation of Mesoionic 6‐Substituted 1‐Methylimidazo[2,1‐b][1,3]thiazine‐5,7‐diones as Potential Novel Prodrugs of Methimazole
  作者：Robert A. Coburn、Michael D. Taylor、Walter L. Wright

  DOI：10.1002/jps.2600701208

  日期：1981.12

  A series of five 6-alkyl- and 6-aryl-mesoionic 1-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazine-5,7-diones was synthesized and found to produce 1-methyl-3H-imidazole-2-thione (methimazole) upon alkaline hydrolysis or treatment with amine or thiol reagents. The alkaline hydrolysis followed a second-order rate expression, being dependent on both substrate and hydroxide-ion concentrations. The rate constants for the

  合成了一系列五个6-烷基-和6-芳基-介孔的1-甲基咪唑并[2,1-b] [1,3]噻嗪-5,7-二酮，发现其产生1-甲基-3H-咪唑-碱解或用胺或硫醇试剂处理后的2-硫酮（甲基咪唑）。碱水解遵循二级速率表达，这取决于底物和氢氧根离子浓度。五种衍生物的速率常数在40度下均在6-15 x 10（-2）升/摩尔分钟内。这些化合物在酸性水溶液中和在人血清或大鼠肝匀浆中稳定，在产生甲巯咪唑前药1-carbethoxy-2-methylimidazole-2-thione（carbimazole）快速水解的条件下是稳定的。
• [EN] IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM POUR LUTTER CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019072906A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification. The invention also relates to a pesticidal mixture comprising a compound of formula (I), and another agrochemically active ingredient; and to an agrochemical or veterinary composition comprising a compound of formula (I) or the pesticidal mixture, and a liquid or solid carrier. It also relates to uses and methods of application for controlling invertebrate pests, or for protecting plants from infestation by invertebrate pests by application of compounds of formula (I), or of the pesticidal mixture. It also relates to seeds comprising a compound of formula (I) or the pesticidal mixture in certain amounts.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中变量在说明书中被定义。本发明还涉及一种杀虫混合物，包括公式（I）的化合物和另一种农药活性成分；以及包括公式（I）的化合物或杀虫混合物和液体或固体载体的农药或兽医组合物。本发明还涉及使用和应用方法，用于通过应用公式（I）的化合物或杀虫混合物来控制无脊椎动物害虫，或保护植物免受无脊椎动物害虫的侵害。此外，本发明还涉及种子，其中包含一定量的公式（I）的化合物或杀虫混合物。
• Anti-mycobacterial 4-hydroxy-3-phenylpyridin-2 (1H)-ones
  作者：G Dannhardt、W Meindl、BD Schober、T Kappe

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90194-r

  日期：1991.9

  4-Hydroxy-3-phenylpyridin-2 (1H)-ones with different substituents either at N-1 or in the phenyl group were synthesized by reaction of ethyl-beta-aminocrotonates with dialkyl malonates or 'magic malonates' (2,4,6-trichlorophenyl malonates). The evaluation of these compounds on Mycobacterium tuberculosis H37Ra, Escherichia coli B and Staphylococcus aureus ATCC 25923 showed significant inhibitory effects on M tuberculosis (5g and 5s, MIC = 8-mu-g/ml). A structure-activity relationship is discussed.
• DANNHARDT, GERD;KAPPE, THOMAS;MEINDL, WORFGANG;SCHOBER, BERNT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 375-379
  作者：DANNHARDT, GERD、KAPPE, THOMAS、MEINDL, WORFGANG、SCHOBER, BERNT

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3694852A1

  公开（公告）日：2020-08-19