5-(benzyloxy)pent-1-en-3-yloxy(tert-butyl)dimethylsilane | 1206548-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)pent-1-en-3-yloxy(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (+/-)-[1-(2-benzyloxyethyl)-allyloxy]-t-butyldimethylsilane
• CAS: 1206548-43-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: JHSSJONBPAHLQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)pent-1-en-3-yloxy(tert-butyl)dimethylsilane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行立体选择性全合成decarestrictine-J

  摘要：

  描述了去甲缩乙啶-J，一种聚酮化合物天然产物的立体选择性全合成。合成过程涉及Prins环化和闭环复分解（RCM）作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.100
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 5-(benzyloxy)pent-1-en-3-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到5-(benzyloxy)pent-1-en-3-yloxy(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行立体选择性全合成decarestrictine-J

  摘要：

  描述了去甲缩乙啶-J，一种聚酮化合物天然产物的立体选择性全合成。合成过程涉及Prins环化和闭环复分解（RCM）作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.100

文献信息

• Synthesis and Antiviral Evaluation of 1'-Branched-5'-Norcarbocyclic Adenosine Phosphonic Acid Analogues
  作者：Chang-Hyun Oh、Kyung-Ho Yoo、Joon-Hee Hong

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.9.2473

  日期：2010.9.20

  Novel 1'-methyl-5'-norcarbocyclic adenosine phosphonic acid analogues were synthesized using an acyclic stereoselective route from commercially available 3,3-diethoxy-propan-1-ol 4. The synthesized nucleoside phosphonate 19 and phosphonic acid 21 were subjected to antiviral screening against various viruses.

  本研究采用无环立体选择性路线，从市售的 3,3-二乙氧基-1-丙醇 4 合成了新型 1'-methyl-5'-norcarbocyclic adenosine phosphonic acid 类似物。对合成的核苷膦酸 19 和膦酸 21 进行了针对各种病毒的抗病毒筛选。