4-methoxy-3-butyl-1,1':4',1''-terphenyl | 1283088-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-butyl-1,1':4',1''-terphenyl
• CAS: 1283088-24-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O
• 分子量: 316.443
• InChiKey: POEPLBKIGQMWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 [2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline]dibromocobalt(II) complex 、 铁粉 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 六氟苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、750.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-methoxy-3-butyl-1,1':4',1''-terphenyl 、 4-methoxy-4-butyl-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳烃的区域多元三组分合成

  摘要：

  钌催化的烯炔复分解反应，然后进行钴催化的狄尔斯-阿尔德反应，以及二氢芳族中间体的氧化反应，可以一锅法以良好的总收率产生两种区域异构的芳族产物。可以通过在钴催化剂上选择配体来控制环加成的区域化学，以主要产生具有1,3,5-或1,2,4-取代模式的产物。高官能团的耐受性用于生成双官能团结构单元，最后描述了前所未有的区域选择性Scholl反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000832