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(2S)-N-[(1R)-1-[(2S,4R,6R)-6-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-4-methoxy-5,5-dimethyloxan-2-yl]ethyl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyloxan-2-yl]acetamide | 1336892-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-N-[(1R)-1-[(2S,4R,6R)-6-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-4-methoxy-5,5-dimethyloxan-2-yl]ethyl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyloxan-2-yl]acetamide
英文别名
——
(2S)-N-[(1R)-1-[(2S,4R,6R)-6-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-4-methoxy-5,5-dimethyloxan-2-yl]ethyl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyloxan-2-yl]acetamide化学式
CAS
1336892-13-7
化学式
C25H47NO8
mdl
——
分子量
489.65
InChiKey
KIZFACQFMASSQP-YEGYYQPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以26%的产率得到(2S)-N-[(1R)-1-[(2S,4R,6R)-6-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-4-methoxy-5,5-dimethyloxan-2-yl]ethyl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyloxan-2-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Pederin、Psymberin 和高效类似物的全合成和生物学评价
    摘要:
    有效的细胞毒素 pederin 和 psymberin 是通过简洁的合成路线(最长线性序列中分别为 10 和 14 步)制备的,这些路线通过后期多组分方法构建 N-酰基氨基键。该路线允许轻松制备许多类似物,这些类似物旨在探索 N-酰基氨基中的烷氧基和两个主要亚基中的官能团对生物活性的重要性。这些类似物,包括 pederin/psymberin 嵌合体,分析了它们的生长抑制作用,揭示了几种新的有效细胞毒素,并导致关于生物活性所需的分子构象和氢键模式的假设。第二代类似物已根据初始测定的结果和这些化合物与核糖体结合的基于结构的模型制备。报道了这些化合物的生长抑制特性。这些研究表明,一般的有机化学,特别是后期多组分反应,在开发独特而有效的生物反应效应物方面可以发挥深远的作用。
    DOI:
    10.1021/ja207331m
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文献信息

  • PEDERIN AND PSYMBERIN AGENTS
    申请人:Floreancig Paul Edward
    公开号:US20140161877A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Compounds that include a pederin, psymberin or pederin/psymberin chimera scaffold. The pederin scaffold includes a substituent at the C10 and/or C13 position that may include a linker that may be conjugated to a targeting moiety. The psymberin scaffold includes a substituent at the C8 and/or C11 positions that may include a linker that may be conjugated to a targeting moiety. The pederin/psymberin chimera scaffold includes a substituent at the C10 and/or C13 position that may include a linker that may be conjugated to a targeting moiety. The pederin, psymberin or pederin/psymberin chimera scaffold may be modified to include substituents at positions other than the C10 or C13 of pederin, or the C8 and C11 of psymberin.
  • US9364555B2
    申请人:——
    公开号:US9364555B2
    公开(公告)日:2016-06-14
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