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5-methyl-heptane-2,4-diol | 187873-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-heptane-2,4-diol
英文别名
5-Methyl-heptan-2,4-diol;5-Methylheptane-2,4-diol
5-methyl-heptane-2,4-diol化学式
CAS
187873-12-7
化学式
C8H18O2
mdl
——
分子量
146.23
InChiKey
FNWJZNQLNMUDGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-heptane-2,4-diol异氰酸苯酯 生成 5-methyl-2,4-bis-phenylcarbamoyloxy-heptane
    参考文献:
    名称:
    Comparative Safety of Filgrastim versus Sargramostim in Patients Receiving Myelosuppressive Chemotherapy
    摘要:
    研究目的:比较在接受骨髓抑制化疗的患者中,预防性使用菲尔格司亭与沙格莫司亭的副作用发生率。 设计:回顾性研究,具有中心交叉设计。 设置:美国十个门诊化疗中心。 患者:490名接受肺癌、乳腺癌、淋巴系统或卵巢肿瘤治疗的患者。 干预:在研究者的判断下,预防性使用菲尔格司亭或沙格莫司亭,剂量由研究者自行决定。 测量与主要结果:评估了副作用的发生频率和严重程度,以及转用替代性粒细胞生长因子的频率。感染引起的发热没有差异。与沙格莫司亭相比,不明原因的发热更为常见(7%对1%,p<0.001),疲劳、腹泻、注射部位反应、其他皮肤病和水肿也更常见(均p<0.05)。骨骼疼痛在使用菲尔格司亭的患者中更为频繁(p=0.06)。接受沙格莫司亭治疗的患者更常转用替代药物(p<0.001)。 结论:与沙格莫司亭相比,使用菲尔格司亭的副作用发生率更低,这表明生活质量和治疗费用也可能存在差异。
    DOI:
    10.1592/phco.20.19.1432.34861
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基庚烷-2,4-二酮甲醇 作用下, 100.0~125.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下, 生成 5-methyl-heptane-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Comparative Safety of Filgrastim versus Sargramostim in Patients Receiving Myelosuppressive Chemotherapy
    摘要:
    研究目的:比较在接受骨髓抑制化疗的患者中,预防性使用菲尔格司亭与沙格莫司亭的副作用发生率。 设计:回顾性研究,具有中心交叉设计。 设置:美国十个门诊化疗中心。 患者:490名接受肺癌、乳腺癌、淋巴系统或卵巢肿瘤治疗的患者。 干预:在研究者的判断下,预防性使用菲尔格司亭或沙格莫司亭,剂量由研究者自行决定。 测量与主要结果:评估了副作用的发生频率和严重程度,以及转用替代性粒细胞生长因子的频率。感染引起的发热没有差异。与沙格莫司亭相比,不明原因的发热更为常见(7%对1%,p<0.001),疲劳、腹泻、注射部位反应、其他皮肤病和水肿也更常见(均p<0.05)。骨骼疼痛在使用菲尔格司亭的患者中更为频繁(p=0.06)。接受沙格莫司亭治疗的患者更常转用替代药物(p<0.001)。 结论:与沙格莫司亭相比,使用菲尔格司亭的副作用发生率更低,这表明生活质量和治疗费用也可能存在差异。
    DOI:
    10.1592/phco.20.19.1432.34861
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文献信息

  • Concentrated, stable, preferably clear, fabric softening composition
    申请人:Trinh Toan
    公开号:US20060058215A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Principal solvents, especially mono-ol and diol principal solvents, having a ClogP of from about 0.15 to about 0.64, preferably from about 0.25 to about 0.62, and more preferably from about 0.40 to about 0.60, are disclosed that have the ability to make clear aqueous fabric softener compositions containing relatively high concentrations of fabric softener actives having ester linkages in their long, hydrophobic chains. The fabric softener actives are either unsaturated, or have intermediate length chains (˜C 12-14 ) and the said principal solvents are used at levels of less than about 40%. Other solvents may be present. Some of the said principal solvents are novel compounds and/or novel mixtures. Premixes of the fabric softening actives, the principal solvents, and, optionally, other solvents are useful in the preparation of complete formulations by obviating/limiting the need for heating.
    本发明揭示了主要溶剂,特别是具有ClogP约为0.15至0.64,优选为约0.25至0.62,更优选为约0.40至0.60的单醇和二醇主要溶剂,具有制备含有长的亲性链中酯键的织物柔软剂活性成分相对较高浓度的清澈性织物柔软剂组合物的能力。织物柔软剂活性成分要么是不饱和的,要么具有中等长度的链(约C12-14),所述主要溶剂的使用量低于约40%。其他溶剂可能存在。其中一些主要溶剂是新化合物和/或新混合物。织物柔软剂活性成分、主要溶剂和可选的其他溶剂的预混物可用于通过消除/限制加热的需要来制备完整配方。
  • Thermoplastic elastomer compositions
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0400323A2
    公开(公告)日:1990-12-05
    Block copolymers of polycarbonate resin and a polyester derived from a dimer fatty acid and a selected class of organic diol exhibit thermoplastic and elastomeric properties. They are useful compositions for molding articles such as automotive parts.
    碳酸树脂与聚酯的嵌段共聚物由二聚体脂肪酸和一类选定的有机二元醇衍生而成,具有热塑性和弹性特性。它们是用于模塑汽车零件等物品的有用成分。
  • CONCENTRATED, WATER DISPERSIBLE, STABLE, FABRIC SOFTENING COMPOSITIONS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0839179A1
    公开(公告)日:1998-05-06
  • CONCENTRATED, STABLE FABRIC SOFTENING COMPOSITIONS INCLUDING CHELANTS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0839180A1
    公开(公告)日:1998-05-06
  • CONCENTRATED, STABLE FABRIC SOFTENING COMPOSITION
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0842250A1
    公开(公告)日:1998-05-20
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